N⁶-{4-[3-(1,2-dihydroxyethyl)quinoxalin-2-yl]-2,3-dihydroxybutyl}-L-lysine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N⁶-{4-[3-(1,2-dihydroxyethyl)quinoxalin-2-yl]-2,3-dihydroxybutyl}-L-lysine
• 英文别名: (2S)-2-amino-6-[[4-[3-(1,2-dihydroxyethyl)quinoxalin-2-yl]-2,3-dihydroxybutyl]amino]hexanoic acid
• 化学式: C₂₀H₃₀N₄O₆
• 分子量: 422.481
• InChiKey: AAAJAODLLROKLA-ZURHCWHJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  182
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-alpha-叔丁氧羰基-L-赖氨酸 在 盐酸 、 二乙烯三胺五醋酸 、 水 作用下， 以 phosphate buffer 为溶剂， 反应 72.5h， 生成 N⁶-{4-[3-(1,2-dihydroxyethyl)quinoxalin-2-yl]-2,3-dihydroxybutyl}-L-lysine
  参考文献：
  名称：

  碳水化合物羰基迁移率-α-二羰基中间体形成的关键过程

  摘要：

  摘要共价交联蛋白是由晚期美拉德反应引起的主要修饰。在本研究中，显示了双脱氧肌松N6-（2,3-二羟基-5,6-二氧己基）-1-赖氨酸的形成途径。为了阐明这种葡萄糖衍生的双脱氧肌松d-乳糖（O-β-d-galp-（1→4）-d-glcp）的形成，将d-葡萄糖-6-磷酸与赖氨酸在诱集下孵育试剂邻苯二胺（OPD）。报道了双脱氧肌松N6-（5,6-二羟基-2,3-二氧己基）-1-赖氨酸和N6-（2,3-二羟基-4,5-二氧己基）-1的喹喔啉的合成和明确的结构表征。 -赖氨酸。另外，合成了衍生自d-赤藓糖，d-甘油-d-甘露庚糖和d-葡萄糖-1-talooctose的二羰基化合物并对其结构进行了表征。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2004.03.024

文献信息

• Carbohydrate carbonyl mobility––the key process in the formation of α-dicarbonyl intermediates
  作者：Oliver Reihl、Thorsten M. Rothenbacher、Markus O. Lederer、Wolfgang Schwack

  DOI：10.1016/j.carres.2004.03.024

  日期：2004.6

  reaction. In the present study, the formation pathway of the dideoxyosone N6-(2,3-dihydroxy-5,6-dioxohexyl)- l -lysine is shown. To elucidate the formation of this glucose-derived dideoxyosone d -lactose (O-β- d -galp-(1 → 4)- d -glcp) and d -glucose-6-phosphate were incubated with lysine in the presence of the trapping reagent o-phenylenediamine (OPD). Synthesis and unequivocal structural characterization

  摘要共价交联蛋白是由晚期美拉德反应引起的主要修饰。在本研究中，显示了双脱氧肌松N6-（2,3-二羟基-5,6-二氧己基）-1-赖氨酸的形成途径。为了阐明这种葡萄糖衍生的双脱氧肌松d-乳糖（O-β-d-galp-（1→4）-d-glcp）的形成，将d-葡萄糖-6-磷酸与赖氨酸在诱集下孵育试剂邻苯二胺（OPD）。报道了双脱氧肌松N6-（5,6-二羟基-2,3-二氧己基）-1-赖氨酸和N6-（2,3-二羟基-4,5-二氧己基）-1的喹喔啉的合成和明确的结构表征。 -赖氨酸。另外，合成了衍生自d-赤藓糖，d-甘油-d-甘露庚糖和d-葡萄糖-1-talooctose的二羰基化合物并对其结构进行了表征。