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1,1-dimethyl-1,2,3,4,9,10-hexahydrophenanthren-4-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1-dimethyl-1,2,3,4,9,10-hexahydrophenanthren-4-one
英文别名
1,1-Dimethyl-2,3,9,10-tetrahydrophenanthren-4-one
1,1-dimethyl-1,2,3,4,9,10-hexahydrophenanthren-4-one化学式
CAS
——
化学式
C16H18O
mdl
——
分子量
226.318
InChiKey
AACXRBGFGSIIBH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-溴丙烯1,1-dimethyl-1,2,3,4,9,10-hexahydrophenanthren-4-onelithium叔丁醇 作用下, 生成 1,1-dimethyl-4aα-allyl-1,2,3,4,4aα,9,10,10aα-octahydrophenanthren-4-one
    参考文献:
    名称:
    An Effective Route to Angular Ester Substituted trans-Octahydrophenanthrene Ring System Related to Diterpenes
    摘要:
    A synthesis of the keto-ester 10 has been accomplished from the aromatic ketone 5 through the intermediates 6,7,8 and 9.
    DOI:
    10.1080/00397919308011282
  • 作为产物:
    描述:
    1,1-dimethyl-2,3-dihydrophenanthren-4(1H)-onesodium 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 0.15h, 以85%的产率得到1,1-dimethyl-1,2,3,4,9,10-hexahydrophenanthren-4-one
    参考文献:
    名称:
    An Effective Route to Angular Ester Substituted trans-Octahydrophenanthrene Ring System Related to Diterpenes
    摘要:
    A synthesis of the keto-ester 10 has been accomplished from the aromatic ketone 5 through the intermediates 6,7,8 and 9.
    DOI:
    10.1080/00397919308011282
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文献信息

  • An Effective Route to Angular Ester Substituted trans-Octahydrophenanthrene Ring System Related to Diterpenes
    作者:Ashok Kumar Saha、Sarbani Das、Debabrata Mukherjee
    DOI:10.1080/00397919308011282
    日期:1993.7
    A synthesis of the keto-ester 10 has been accomplished from the aromatic ketone 5 through the intermediates 6,7,8 and 9.
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