methyl 2-(4-((tert-butoxycarbonyl)amino)piperidin-1-yl)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(4-((tert-butoxycarbonyl)amino)piperidin-1-yl)acetate
• 英文别名: Methyl {4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]piperidin-1-yl}acetate；methyl 2-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]piperidin-1-yl]acetate
• 化学式: C₁₃H₂₄N₂O₄
• mdl: MFCD12028108
• 分子量: 272.345
• InChiKey: AAQBBKIVIMLWIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(4-((tert-butoxycarbonyl)amino)piperidin-1-yl)acetate 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium iodide 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 N-((4-chloro-2-methylphenyl)(phenyl)methyl)-2-(4-(((2-methylpyridin-3-yl)methyl)amino)piperidin-1-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS
  [FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES

  摘要：

  本发明涉及新型视黄醛酸相关孤儿受体γ（RORγ）调节剂及其在治疗由RORγ介导的疾病中的应用。

  公开号：

  WO2013019621A1
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸甲酯 、 4-叔丁氧羰基氨基哌啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到methyl 2-(4-((tert-butoxycarbonyl)amino)piperidin-1-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS
  [FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES

  摘要：

  本发明涉及新型视黄醛酸相关孤儿受体γ（RORγ）调节剂及其在治疗由RORγ介导的疾病中的应用。

  公开号：

  WO2013019621A1

文献信息

• IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190192668A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• Piperazine derivatives, pharmaceutical compositions containing these
  申请人：Karl Thomae, GmbH

  公开号：US05700801A1

  公开（公告）日：1997-12-23

  Piperazine derivatives useful in the treatment or prevention of inflammation, bone degradation, thrombosis and tumor metastasis. Exemplary species are: (a) \x9b4-trans-\x9b3-\x9b4-(4-Pyridyl)-piperazin-1-yl!propionyl!amino!-cyclohexanecarb oxylic acid, (b) 3-\x9b4-trans-\x9b4-(4-Pyridyl)-piperazin-1-yl!carbonylamino!-cyclohexylpropioni c acid, (c) 3-\x9b4-trans-\x9b4-(4-Pyridyl)-piperazin-1-yl!malonylamino!cyclohexylcarboxylic acid, (d) Methyl \x9b4-trans-\x9b3-\x9b4-(4-pyridyl)-piperazin-1-yl!-propionyl!-amino!cyclohexane carboxylate, (e) Methyl 3-\x9b4-trans-\x9b4-(4-pyridyl)-piperazin-1-yl!-carbonylamino!cyclohexyl propionate, (f) Methyl \x9b4-trans-\x9b4-(4-pyridyl)-piperazin-1-yl!-malonylamino!-cyclohexyl carboxylate, (g) Cyclohexyl \x9b4-trans-\x9b\x9b4-(4-pyridyl)-piperazin-1-yl!-acetyl!-amino!-cyclohexane carboxylate, and (h) Isobutyl \x9b4-trans-\x9b\x9b4-(4-pyridyl)-piperazin-1-yl!-acetyl!-amino!-cyclohexane carboxylate.

  吡嗪衍生物在治疗或预防炎症、骨质疏松、血栓形成和肿瘤转移方面具有用处。示例物种包括：(a) \x9b4-反式-\x9b3-\x9b4-(4-吡啶基)-哌嗪-1-基丙酰氨基-环己烷羧酸，(b) 3-\x9b4-反式-\x9b4-(4-吡啶基)-哌嗪-1-基甲酰氨基-环己基丙酸，(c) 3-\x9b4-反式-\x9b4-(4-吡啶基)-哌嗪-1-基马酰氨基环己基羧酸，(d) 甲基\x9b4-反式-\x9b3-\x9b4-(4-吡啶基)-哌嗪-1-基丙酰氨基环己烷羧酸酯，(e) 甲基3-\x9b4-反式-\x9b4-(4-吡啶基)-哌嗪-1-基甲酰氨基环己基丙酸酯，(f) 甲基\x9b4-反式-\x9b4-(4-吡啶基)-哌嗪-1-基马酰氨基环己基羧酸酯，(g) 环己基\x9b4-反式-\x9b\x9b4-(4-吡啶基)-哌嗪-1-基乙酰氨基环己烷羧酸酯，和(h) 异丁基\x9b4-反式-\x9b\x9b4-(4-吡啶基)-哌嗪-1-基乙酰氨基环己烷羧酸酯。
• Bicyclic heterocycles, pharmaceutical compositions containing them, their use, and processes for preparing them
  申请人：——

  公开号：US20020082420A1

  公开（公告）日：2002-06-27

  A compound of formula (I) 1 wherein R a , R b , X, and Y are as defined herein, or a tautomer, stereoisomer, or salt thereof, particularly a physiologically acceptable salt thereof. In addition, pharmaceutical compositions comprising an effective amount of a compound of formula (I), methods for the treatment or prophylaxis of benign or malignant tumors, diseases of the airways and lungs, polyps, diseases of the gastrointestinal tract, bile duct, gall bladder, kidneys, and skin, and methods for making compounds of formula (I) are disclosed.

  式（I）的化合物，其中Ra、Rb、X和Y如本文所定义，或其互变异构体、立体异构体或盐，特别是其生理上可接受的盐。此外，还披露了包含式（I）化合物有效量的药物组合物，用于治疗或预防良性或恶性肿瘤、呼吸道和肺部疾病、息肉、胃肠道、胆道、胆囊、肾脏和皮肤疾病的方法，以及制备式（I）化合物的方法。
• Chemokine receptor antagonists and use thereof
  申请人：Ono Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US08168783B2

  公开（公告）日：2012-05-01

  A compound represented by general formula (I): a salt thereof, a solvate thereof, or a prodrug thereof wherein all symbols are as defined in the specification has an antagonistic activity against CXCR4 and is therefore useful as a preventive and/or therapeutic agent for CXCR4-mediated diseases, for example, inflammatory and immune diseases (for example, rheumatoid arthritis, arthritis, systemic erythematosus, retinopathy, macular degeneration, pulmonary fibrosis, transplanted organ rejection, etc.), allergic diseases, infections (for example, human immunodeficiency virus infection, acquired immunodeficiency syndrome, etc.), psychoneurotic diseases, cerebral diseases, cardiac/vascular disease (for example, arteriosclerosis, myocardial infarction, stenocardia, cerebral infarction, chronic arterial occlusive disease, etc.), metabolic diseases, and cancerous diseases (for example, cancer, cancer metastasis, etc.), a preventive and/or therapeutic agent for cancerous diseases or infections, or an agent for regeneration therapy.

  化合物的一般式表示为（I）的化合物：其盐，其溶剂化合物或其前药，其中所有符号如规范所定义，具有对CXCR4的拮抗活性，因此可用作预防和/或治疗CXCR4介导的疾病的药物，例如炎症和免疫性疾病（例如类风湿性关节炎，关节炎，系统性红斑狼疮，视网膜病变，黄斑变性，肺纤维化，移植器官排斥等），过敏性疾病，感染（例如人类免疫缺陷病毒感染，获得性免疫缺陷综合症等），心理神经疾病，脑部疾病，心脏/血管疾病（例如动脉硬化，心肌梗塞，心绞痛，脑梗塞，慢性动脉闭塞性疾病等），代谢性疾病和癌症性疾病（例如癌症，癌症转移等），用作预防和/或治疗癌症性疾病或感染的药物，或用作再生治疗剂。
• CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS AND USE THEREOF
  申请人：Kokubo Masaya

  公开号：US20120207765A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  A compound represented by general formula (I): a salt thereof, a solvate thereof, or a prodrug thereof wherein all symbols are as defined in the specification has an antagonistic activity against CXCR4 and is therefore useful as a preventive and/or therapeutic agent for CXCR4-mediated diseases, for example, inflammatory and immune diseases (for example, rheumatoid arthritis, arthritis, systemic erythematosus, retinopathy, macular degeneration, pulmonary fibrosis, transplanted organ rejection, etc.), allergic diseases, infections (for example, human immunodeficiency virus infection, acquired immunodeficiency syndrome, etc.), psychoneurotic diseases, cerebral diseases, cardiac/vascular disease (for example, arteriosclerosis, myocardial infarction, stenocardia, cerebral infarction, chronic arterial occlusive disease, etc.), metabolic diseases, and cancerous diseases (for example, cancer, cancer metastasis, etc.), a preventive and/or therapeutic agent for cancerous diseases or infections, or an agent for regeneration therapy.

  通式（I）所代表的化合物：其盐、溶剂化物或前药物，其中所有符号均如规范中所定义，具有对CXCR4的拮抗活性，因此可用作预防和/或治疗CXCR4介导的疾病，例如炎症和免疫性疾病（例如类风湿性关节炎、关节炎、系统性红斑狼疮、视网膜病变、黄斑变性、肺纤维化、移植器官排斥等）、过敏性疾病、感染（例如人类免疫缺陷病毒感染、获得性免疫缺陷综合症等）、心理神经疾病、脑部疾病、心脏/血管疾病（例如动脉硬化、心肌梗死、心绞痛、脑梗死、慢性动脉闭塞性疾病等）、代谢性疾病和癌症性疾病（例如癌症、癌症转移等），是用于癌症性疾病或感染的预防和/或治疗剂，或再生疗法的剂。