1H-2,5-di-(2-thienyl)-3,4-di-(2-pyridyl)pyrrole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1H-2,5-di-(2-thienyl)-3,4-di-(2-pyridyl)pyrrole
• 英文别名: Pyridine, 2,2'-(2,5-di-2-thienyl-1H-pyrrole-3,4-diyl)bis-；2-(4-pyridin-2-yl-2,5-dithiophen-2-yl-1H-pyrrol-3-yl)pyridine
• 化学式: C₂₂H₁₅N₃S₂
• 分子量: 385.513
• InChiKey: AARQLDYBNOOQDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氰基噻吩 在 lead(IV) acetate 、 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 生成 1H-2,5-di-(2-thienyl)-3,4-di-(2-pyridyl)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  新型四芳基吡咯的合成及抗氧化活性。

  摘要：

  17种新的四芳基吡咯的合成和体外抗氧化活性通过文献中大量记录的2个测试进行了研究：防止Fe（2+）诱导的微粒体脂质过氧化的能力，微粒体是富含多不饱和脂肪酸的膜制剂，并且直接对稳定的自由基1，l-二苯基-2-picryl-肼基（DPPH）的清除作用。对于Fe（2+）诱导的微粒体脂质过氧化系统，结果表明，在吡咯环的3-和4-位具有2-吡嗪基或2-吡啶基的分子是最有效的。在2-和5-位的苯环上引入甲氧基增加了效果，但是2-呋喃基或2-噻吩基获得了更高的活性。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(99)00111-7