10-methoxy-9-methyl-5,6-dihydro-9H-benzo[h]pyrimido[4,5-b]quinolin-8-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 10-methoxy-9-methyl-5,6-dihydro-9H-benzo[h]pyrimido[4,5-b]quinolin-8-one
• 英文别名: 15-Methoxy-14-methyl-14,16,18-triazatetracyclo[8.8.0.02,7.012,17]octadeca-1(18),2,4,6,10,12(17),15-heptaen-13-one
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃O₂
• 分子量: 293.325
• InChiKey: AARPFNZISIQKRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-2-甲氧基-3-甲基-4(3H)-嘧啶酮 、 2-((dimethylamino)methyl)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以70%的产率得到10-methoxy-9-methyl-5,6-dihydro-9H-benzo[h]pyrimido[4,5-b]quinolin-8-one
  参考文献：
  名称：

  6-氨基嘧啶与2-二甲基氨基亚甲基四氢萘酮的反应。5,6-二氢苯并[ h ]嘧啶并[4,5- b ]喹啉的区域特异性合成

  摘要：

  苯并[ h ]嘧啶基[4,5- b ]喹啉（3）是通过6-氨基嘧啶（1）和2-二甲基氨基甲基四氢萘酮盐酸盐（2）之间的区域特异性环缩合反应合成的。最终化合物的线性结构通过nmr测量确定，尤其是通过1 H，1 H，1 H，13 C COZY和DEPT实验确定。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380203

文献信息

• Reactions of 6-aminopyrimidines with 2-dimethylaminomethylenetetralone. Regiospecific Synthesis Of 5,6-Dihydrobenzo [<i>h</i>]pyrimido [4,5-<i>b</i>] quinolines
  作者：Jairo Quiroga、Braulio Insuasty、Henry Insuasty、Rodrigo Abonia、Antonio Ortíz、Adolfo Sánchez、Manuel Nogueras

  DOI：10.1002/jhet.5570380203

  日期：2001.3

  Benzo[h]pyrimido[4,5-b]quinolines (3) have been synthesized via a regiospecific cyclocondensation reaction between 6-aminopyrimidines (1) and 2-dimethylaminomethylentetralone hydrochloride (2). The linear structure of the final compounds were determined by nmr measurements, especially by 1H,1H, 1H,13C COSY and DEPT experiments.

  苯并[ h ]嘧啶基[4,5- b ]喹啉（3）是通过6-氨基嘧啶（1）和2-二甲基氨基甲基四氢萘酮盐酸盐（2）之间的区域特异性环缩合反应合成的。最终化合物的线性结构通过nmr测量确定，尤其是通过1 H，1 H，1 H，13 C COZY和DEPT实验确定。