methyl 6-(methylsulfonamido)-1H-indole-2-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 6-(methylsulfonamido)-1H-indole-2-carboxylate
• 英文别名: methyl 6-[(methylsulfonyl)amino]-1H-indole-2-carboxylate；methyl 6-(methanesulfonamido)-1H-indole-2-carboxylate
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₄S
• 分子量: 268.293
• InChiKey: AAYBZVBIHADSNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  96.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-(methylsulfonamido)-1H-indole-2-carboxylate 在 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 6-(methylsulfonamido)-1H-indole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Indole nitriles

  摘要：

  式(I)的化合物，其中m、n、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述，以及制备这些化合物的方法和利用这些化合物治疗由Cathepsin K介导的疾病或症状的方法。

  公开号：

  US20040077646A1
• 作为产物：
  描述：

  6-硝基吲哚-2-甲酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 氯化铵 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 methyl 6-(methylsulfonamido)-1H-indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  由式(I)表示的杂环衍生物，或其药用可接受的盐或立体异构体，对STAT3蛋白激活具有抑制作用，并可用于预防或治疗与STAT3蛋白激活相关的疾病。

  公开号：

  WO2014196793A1

文献信息

• Heteroaryl nitriles
  申请人：——

  公开号：US20030212097A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  The present invention relates to compound of formula (I) 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and n are as defined in the description and claims and pharmaceutically acceptable salts and/or pharmaceutically acceptable esters thereof. The compounds are useful for the treatment of diseases which are associated with cysteine proteases such as osteoporosis, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, tumor metastasis, glomerulonephritis, atherosclerosis, myocardial infarction, angina pectoris, instable angina pectoris, stroke, plaque rupture, transient ischemic attacks, amaurosis fugax, peripheral arterial occlusive disease, restenosis after angioplasty and stent placement, abdominal aortic aneurysm formation, inflammation, autoimmune disease, malaria, ocular fundus tissue cytopathy and respiratory disease.

  本发明涉及以下式（I）的化合物 1 其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，R 5 和n如描述和索赔中所定义，并且其药学上可接受的盐和/或药学上可接受的酯。这些化合物可用于治疗与半胱氨酸蛋白酶相关的疾病，如骨质疏松症、骨关节炎、类风湿关节炎、肿瘤转移、肾小球肾炎、动脉粥样硬化、心肌梗死、心绞痛、不稳定性心绞痛、中风、斑块破裂、短暂性缺血发作、短暂性视网膜动脉阻塞、外周动脉闭塞症、血管成形术后再狭窄和支架植入术后再狭窄、腹主动脉瘤形成、炎症、自身免疫疾病、疟疾、眼底组织细胞病变和呼吸道疾病。
• HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND USE THEREOF
  申请人：C&C RESEARCH LABORATORIES

  公开号：US20160108056A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  A heterocyclic derivative represented by formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or a stereoisomer thereof, which has an inhibitory effect on the activation of STAT3 protein, and is useful for the prevention or treatment of diseases associated with the activation of STAT3 protein.

  一种杂环衍生物，其化学式表示为(I)，或其药学上可接受的盐或立体异构体，该杂环衍生物具有抑制STAT3蛋白激活的作用，并可用于预防或治疗与STAT3蛋白激活相关的疾病。
• Heterocyclic derivatives and use thereof
  申请人：C&C Research Laboratories

  公开号：US10562912B2

  公开（公告）日：2020-02-18

  A heterocyclic derivative represented by formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or a stereoisomer thereof, which has an inhibitory effect on the activation of STAT3 protein, and is useful for the prevention or treatment of diseases associated with the activation of STAT3 protein.

  一种由式（I）代表的杂环衍生物或其药学上可接受的盐或立体异构体，对 STAT3 蛋白的活化具有抑制作用，可用于预防或治疗与 STAT3 蛋白活化相关的疾病。
• SUBSTITUTED 2-AMINO-CYCLOALKANECARBOXAMIDES AND THEIR USE AS CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1453801A1

  公开（公告）日：2004-09-08
• HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND THEIR USE AS STAT 3 INHIBITORS
  申请人：C&C Research Laboratories

  公开号：EP3004057B1

  公开（公告）日：2018-07-25