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分子通
N-((1H-Imidazol-4-yl)methyl)-5-phenylpentanamide
N-((1H-Imidazol-4-yl)methyl)-5-phenylpentanamide
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-((1H-Imidazol-4-yl)methyl)-5-phenylpentanamide
英文别名
N-(1H-imidazol-5-ylmethyl)-5-phenylpentanamide
CAS
——
化学式
C
15
H
19
N
3
O
mdl
——
分子量
257.335
InChiKey
ABBFKTIDZCTUPR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
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辛醇/水分配系数(LogP):
2
重原子数:
19
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环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
57.8
氢给体数:
2
氢受体数:
2
反应信息
作为产物:
描述:
4-胺甲基咪唑
、
5-苯基戊酸
在 CaCl
2
、
N,N'-羰基二咪唑
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 以35%的产率得到N-((1H-Imidazol-4-yl)methyl)-5-phenylpentanamide
参考文献:
名称:
Imidazole compounds and their therapeutic applications
摘要:
从以下化合物组合中选择的一种化合物,其化学式为##STR1##其中取代基的定义如规范中所述,具有对组织胺H.sub.3受体的拮抗性能。
公开号:
US05559113A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Imidazole derivatives for pharmaceutical use
申请人:
Institut National de la Sante et de la Recherche Medicale
公开号:
US05708171A1
公开(公告)日:
1998-01-13
A compound selected from the group consisting of a compound of the formula ##STR1## having antagonist properties to histamine H.sub.3 -receptors.
从以下化合物组中选择的一种化合物,具有对
组胺
H.sub.3受体的拮抗作用的化合物,其
化学
式为##STR1##。
USRE037303E1
申请人:
——
公开号:
——
公开(公告)日:
——
NOUVEAUX DERIVES DE L'IMIDAZOLE, LEUR PREPARATION ET LEURS APPLICATIONS THERAPEUTIQUES
申请人:
INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM)
公开号:
EP0597088A1
公开(公告)日:
1994-05-18
US5559113A
申请人:
——
公开号:
US5559113A
公开(公告)日:
1996-09-24
US5708171A
申请人:
——
公开号:
US5708171A
公开(公告)日:
1998-01-13
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