methyl 5-(morpholine-4-carbonyl)picolinate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: methyl 5-(morpholine-4-carbonyl)picolinate
• 英文别名: 5-(Morpholine-4-carbonyl)-2-pyridinecarboxylic acid, methyl ester；methyl 5-(morpholine-4-carbonyl)pyridine-2-carboxylate
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₄
• 分子量: 250.254
• InChiKey: ABDYSBLLVNQGQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-(morpholine-4-carbonyl)picolinate 在 盐酸 、 lithium hydroxide monohydrate 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 N-((R)-2-hydroxy-2-((S)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-3-yl)ethyl)-5-(morpholine-4-carbonyl)picolinamide dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDROISOQUINOLINE DERIVED PRMT5-INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PRMT5 DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROISOQUINOLÉINE

  摘要：

  式I的化合物，其中：n为1或2；p为0或1；R1可选地为一个或多个卤素或甲基基团；R2a和R2b分别选自以下组：(i) F；(ii) H；(iii) Me；和(iv) CH2OH；R2c和R2d分别选自以下组：(i) F；(ii) H；(iii) Me；和(iv) CH2OH；R3a和R3b分别选自H和Me；R4为H或Me；R5为H或Me；R6a和R6b分别选自H和Me；A为(i)可选地取代的苯基；(ii)可选地取代的萘基；或(iii)可选地取代的C5-12杂环基。

  公开号：

  WO2016034673A1
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 2-甲基氢吡啶-2,5-二羧酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以80%的产率得到methyl 5-(morpholine-4-carbonyl)picolinate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDROISOQUINOLINE DERIVED PRMT5-INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PRMT5 DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROISOQUINOLÉINE

  摘要：

  式I的化合物，其中：n为1或2；p为0或1；R1可选地为一个或多个卤素或甲基基团；R2a和R2b分别选自以下组：(i) F；(ii) H；(iii) Me；和(iv) CH2OH；R2c和R2d分别选自以下组：(i) F；(ii) H；(iii) Me；和(iv) CH2OH；R3a和R3b分别选自H和Me；R4为H或Me；R5为H或Me；R6a和R6b分别选自H和Me；A为(i)可选地取代的苯基；(ii)可选地取代的萘基；或(iii)可选地取代的C5-12杂环基。

  公开号：

  WO2016034673A1

文献信息

• Novel elastase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030096759A1

  公开（公告）日：2003-05-22

  This invention relates to compounds which are inhibitors of elastase, particularly human neutrophil elastase. The inhibitors are short, synthetic peptides in which the P 2 moiety is substituted with various nitrogen-containing heterocyclic groups. As inhibitors of human neutrophil elastase, the compounds are useful in the treatment of a patient afflicted with a neutrophil associated inflammatory disease.

  本发明涉及一种抑制弹性蛋白酶的化合物，特别是人类中性粒细胞弹性蛋白酶。这些抑制剂是短的合成肽，在其中P2基团被各种含氮杂环基团所替代。作为人类中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂，这些化合物在治疗患有中性粒细胞相关炎症性疾病的患者中是有用的。
• Substituted oxazolidine calpain and/or cathepsin B inhibitors
  申请人：Hoechst Marion Roussel, Inc.

  公开号：US05691368A1

  公开（公告）日：1997-11-25

  This invention relates to oxazolidine inhibitors of calpain and/or cathepsin B and to compositions containing them. As inhibitors of calpain and/or cathepsin B, the compounds are useful in the treatment of patients afflicted with acute or chronic neurodegenerative disorders.

  本发明涉及氧杂环丙氨酸对卡钙蛋白酶和/或B型蛋白酶的抑制剂及其组合物。作为卡钙蛋白酶和/或B型蛋白酶的抑制剂，这些化合物可用于治疗患有急性或慢性神经退行性疾病的患者。
• Acylated enol derivatives as prodrugs of elastase inhibitors
  申请人：Merrell Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05698523A1

  公开（公告）日：1997-12-16

  This invention relates to acylated enol derivatives of known elastase inhibitors. These compounds are useful in the treatment of various inflammatory diseases, including cystic fibrosis and emphysema or as prodrugs of compounds which are useful in the treatment of said diseases.

  本发明涉及已知弹性酶抑制剂的酰化烯醇衍生物。这些化合物可用于治疗各种炎症性疾病，包括囊性纤维化和肺气肿，或作为有用于治疗该类疾病的化合物的前药。
• Perfluoroalkyl ketone inhibitors of elastase and processes for making
  申请人：Hoechst Marion Roussel, Inc.

  公开号：US06008196A1

  公开（公告）日：1999-12-28

  This invention relates to compounds which are inhibitors of elastase, particularly human neutrophil elastase, and to novel processes for making the same. As inhibitors of human neutrophil elastase, the compounds are useful in the treatment of a patient afflicted with a neutrophil associated inflammatory disease.

  本发明涉及一种抑制弹性蛋白酶的化合物，特别是人类中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂，并涉及制备该化合物的新型方法。作为人类中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂，这些化合物在治疗患有中性粒细胞相关炎症疾病的患者中非常有用。
• Elastase inhibitors
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US06693072B2

  公开（公告）日：2004-02-17

  This invention relates to compounds which are inhibitors of elastase, particularly human neutrophil elastase. The inhibitors are short, synthetic peptides in which the P2 moiety is substituted with various nitrogen-containing heterocyclic groups. As inhibitors of human neutrophil elastase, the compounds are useful in the treatment of a patient afflicted with a neutrophil associated inflammatory disease.

  本发明涉及一种抑制弹性蛋白酶的化合物，特别是人类嗜中性粒细胞弹性蛋白酶。这些抑制剂是短的、合成的肽，在其中P2基团被各种含氮杂环基团所替代。作为人类嗜中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂，这些化合物在治疗患有嗜中性粒细胞相关炎症疾病的患者中是有用的。