3,3-dimethyl-11-(2-((1-(3-nitrobenzyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methoxy)phenyl)-2,3,4,5,10,11-hexahydro-1H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 3,3-dimethyl-11-(2-((1-(3-nitrobenzyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methoxy)phenyl)-2,3,4,5,10,11-hexahydro-1H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-1-one
• 英文别名: 3,3-Dimethyl-11-(2-((1-(3-nitrobenzyl)-1h-1,2,3-triazol-4-yl)methoxy)phenyl)-2,3,4,5,10,11-hexahydro-1h-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-1-one；9,9-dimethyl-6-[2-[[1-[(3-nitrophenyl)methyl]triazol-4-yl]methoxy]phenyl]-6,8,10,11-tetrahydro-5H-benzo[b][1,4]benzodiazepin-7-one
• 化学式: C₃₁H₃₀N₆O₄
• 分子量: 550.617
• InChiKey: ABJFGXLMTQDOGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-丙炔氧基)苯甲醛 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 溶剂黄146 、 sodium ascorbate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 3,3-dimethyl-11-(2-((1-(3-nitrobenzyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methoxy)phenyl)-2,3,4,5,10,11-hexahydro-1H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-1-one
  参考文献：
  名称：

  作为选择性丁酰胆碱酯酶抑制剂的苯二氮卓-1,2,3-三唑杂化衍生物的设计和合成。

  摘要：

  合成了一系列基于苯二氮卓-1,2,3-三唑的新化合物，并通过 Ellman 方法评估了其作为胆碱酯酶抑制剂的作用。与乙酰胆碱酯酶相比，这些化合物被证明是丁酰胆碱酯酶 (BuChE) 的选择性抑制剂。最有效的化合物是 3,3-二甲基-11-（3-（（1-（4-硝基苄基）-1H-1,2,3-三唑-4-基）甲氧基）苯基）-2,3,4 ,5,10,11-hexahydro-1H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-1-one，被鉴定为 BuChE 的亚微摩尔抑制剂，IC50 值为 0.2 µM。此外，与多奈哌齐相比，所选化合物的淀粉样蛋白 β 自聚集评估研究显示出有效的抑制作用。对接和细胞活力研究支持化合物 9b-6 作为重要 BuChE 抑制剂的潜力。

  DOI：

  10.1007/s11030-019-10008-x

文献信息

• Design and synthesis of benzodiazepine-1,2,3-triazole hybrid derivatives as selective butyrylcholinesterase inhibitors
  作者：Mehrdad Mehrazar、Mahdi Hassankalhori、Mahsa Toolabi、Fereshteh Goli、Setareh Moghimi、Hamid Nadri、Syed Nasir Abbas Bukhari、Loghman Firoozpour、Alireza Foroumadi

  DOI：10.1007/s11030-019-10008-x

  日期：2020.11

  A new series of compounds based on benzodiazepine-1,2,3-triazole were synthesized and evaluated as cholinesterase inhibitors by Ellman's method. The compounds proved to be selective inhibitors of butyrylcholinesterase (BuChE) over acetylcholinesterase. The most potent compound was 3,3-dimethyl-11-(3-((1-(4-nitrobenzyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methoxy)phenyl)-2,3,4,5,10,11-hexahydro-1H-dibenzo[b,e][1

  合成了一系列基于苯二氮卓-1,2,3-三唑的新化合物，并通过 Ellman 方法评估了其作为胆碱酯酶抑制剂的作用。与乙酰胆碱酯酶相比，这些化合物被证明是丁酰胆碱酯酶 (BuChE) 的选择性抑制剂。最有效的化合物是 3,3-二甲基-11-（3-（（1-（4-硝基苄基）-1H-1,2,3-三唑-4-基）甲氧基）苯基）-2,3,4 ,5,10,11-hexahydro-1H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-1-one，被鉴定为 BuChE 的亚微摩尔抑制剂，IC50 值为 0.2 µM。此外，与多奈哌齐相比，所选化合物的淀粉样蛋白 β 自聚集评估研究显示出有效的抑制作用。对接和细胞活力研究支持化合物 9b-6 作为重要 BuChE 抑制剂的潜力。