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1-methyl-4-nitro-5-mercaptophenylimidazole

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-methyl-4-nitro-5-mercaptophenylimidazole
英文别名
2-(3-Methyl-5-nitroimidazol-4-yl)benzenethiol
1-methyl-4-nitro-5-mercaptophenylimidazole化学式
CAS
——
化学式
C10H9N3O2S
mdl
——
分子量
235.266
InChiKey
ABSNMLOZKHITKN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    64.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Preparation of 4-nitro-5-imidazolyl ethers and thioethers
    摘要:
    4-硝基-5-咪唑醚和噻醚的化学式为I的化合物,其中R.sup.1是烷基,烷氧烷基,环烷基,芳基,芳基烷基或烷基芳基,R.sup.2是氢,烷基,环烷基,芳基,芳基烷基或烷基芳基,R.sup.3是烷基,环烷基,芳基,芳基烷基,烷基芳基或杂环或杂芳基,或者是相应醇酸盐或硫醇盐的对离子,其中X是硫时,R.sup.3是氢,X是氧或硫,并且所述有机基团还可以带有在反应条件下是惰性的取代基,通过在pH值为4至16的溶剂或稀释剂中将化学式为II的二硝基咪唑与化学式为III的醇或硫醇发生反应制备。
    公开号:
    US04900825A1
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文献信息

  • Verfahren zur Herstellung von 4-Nitro-5-imidazolylethern und -thioethern
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:EP0293742A1
    公开(公告)日:1988-12-07
    Herstellung von 4-Nitro-5-imidazolylethern und -thioethern der Formel I in der die Reste R¹ Alkyl, Alkoxyalkyl, Cycloalkyl, Aryl, Arylalkyl, Alkylaryl, R² Wasserstoff, Alkyl, Cycloalkyl, Aryl, Arylalkyl, Alkylaryl, R³ Alkyl, Cycloalkyl, Aryl, Arylalkyl, Alkylaryl oder einen heterocyclischen oder heteroaromatischen Rest oder ein Gegenion des ensprechenden Alkoholates oder Thiolates oder für den Fall, daß X = Schwefel ist, R³ = Wasserstoff, und X Sauerstoff oder Schwefel bedeuten, wobei die genannten organischen Reste noch unter den Reaktionsbedingungen inerte Substituenten tragen können, indem man Dinitroimidazole der Formel II mit einem Alkohol oder Thiol der Formel III     R³-XH      (III) in einem Lösungs- oder Verdünnungsmittel bei einem pH-Wert von 4 bis 16 umsetzt.
    制备式 I 的 4-硝基-5-咪唑醚和醚 其中基团 R¹ 烷基、烷氧基烷基、环烷基、芳基、芳烷基、烷芳基、 R² 是氢、烷基、环烷基、芳基、芳烷基、烷芳基、 R³ 是烷基、环烷基、芳基、芳烷基、烷芳基或杂环基或杂芳基,或相应醇酸酯或 酸酯的反离子,或在 X = 的情况下,R³ = 氢,以及 X 是氧或 将式 II 的二硝基咪唑与式 II 的醇或醇反应,在反应条件下,上述有机基仍可带有惰性取代基。 与式 III 的醇或醇反应 R³-XH (III) 在 pH 值为 4 至 16 的溶剂或稀释剂中进行反应。
  • US4900825A
    申请人:——
    公开号:US4900825A
    公开(公告)日:1990-02-13
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