2-{2-(3,5-Dimethyl-phenyl)-3-[(R)-1-methyl-2-(4-pyridin-4-yl-butylamino)-ethyl]-1H-indol-5-yl}-N,N-diethyl-isobutyramide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-{2-(3,5-Dimethyl-phenyl)-3-[(R)-1-methyl-2-(4-pyridin-4-yl-butylamino)-ethyl]-1H-indol-5-yl}-N,N-diethyl-isobutyramide
• 英文别名: 2-[2-(3,5-dimethylphenyl)-3-[(2R)-1-(4-pyridin-4-ylbutylamino)propan-2-yl]-1H-indol-5-yl]-N,N-diethyl-2-methylpropanamide
• 化学式: C₃₆H₄₈N₄O
• 分子量: 552.803
• InChiKey: ABWRPBRGDMLOIX-MHZLTWQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶基-4-丁醛 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 氢气 、 magnesium sulfate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 2-{2-(3,5-Dimethyl-phenyl)-3-[(R)-1-methyl-2-(4-pyridin-4-yl-butylamino)-ethyl]-1H-indol-5-yl}-N,N-diethyl-isobutyramide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of chiral β-methyl tryptamine-derived GnRH antagonists

  摘要：

  The stereospecific formation of 2-aryl-beta -methyl tryptamine derivatives 15 and 16 from chiral 4-chloro-1-(3,5-dimethylphenyl)-3-methylbutanones is described. These intermediates were further manipulated into the GnRH antagonists Ib and Ic in five steps. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01288-6

文献信息

• Synthesis of chiral β-methyl tryptamine-derived GnRH antagonists
  作者：Joseph P Simeone、Robert L Bugianesi、Mitree M Ponpipom、Mark T Goulet、Mark S Levorse、Ranjit C Desai

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01288-6

  日期：2001.9

  The stereospecific formation of 2-aryl-beta -methyl tryptamine derivatives 15 and 16 from chiral 4-chloro-1-(3,5-dimethylphenyl)-3-methylbutanones is described. These intermediates were further manipulated into the GnRH antagonists Ib and Ic in five steps. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.