N-(4-tert-butylbenzyl)-4-tert-butylaniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-tert-butylbenzyl)-4-tert-butylaniline
• 英文别名: (4-tert-butyl-benzyl)-(4-tert-butyl-phenyl)-amine；4-tert-butyl-N-[(4-tert-butylphenyl)methyl]aniline
• 化学式: C₂₁H₂₉N
• 分子量: 295.468
• InChiKey: ABWSJVIXYBUVJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-tert-butylbenzyl)-4-tert-butylaniline 在 氧气 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 138.5h， 生成 N-(1-naphthylmethyl)-4-tert-butylaniline
  参考文献：
  名称：

  Mild Environment-friendly Oxidative Debenzylation of N-Benzylanilines Using DMSO as an Oxidant

  摘要：

  使用无毒的 DMSO 作为氧化剂，并在 TsOH 催化下，N-苄基芳香胺经过氧化脱苄反应，得到了 N-苯基亚胺，这些亚胺自发水解形成了苯胺和苯甲醛，产率良好。该反应采用温和、无金属条件。这些条件同样适用于苄基苯基醚的脱苄反应。

  DOI：

  10.1246/cl.190854
• 作为产物：
  描述：

  对叔丁基苯甲醛 、 4-叔丁基苯胺 在 溶剂黄146 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.5h， 以70%的产率得到N-(4-tert-butylbenzyl)-4-tert-butylaniline
  参考文献：
  名称：

  Mild Environment-friendly Oxidative Debenzylation of N-Benzylanilines Using DMSO as an Oxidant

  摘要：

  使用无毒的 DMSO 作为氧化剂，并在 TsOH 催化下，N-苄基芳香胺经过氧化脱苄反应，得到了 N-苯基亚胺，这些亚胺自发水解形成了苯胺和苯甲醛，产率良好。该反应采用温和、无金属条件。这些条件同样适用于苄基苯基醚的脱苄反应。

  DOI：

  10.1246/cl.190854

文献信息

• [EN] ION CHANNEL MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE CANAL IONIQUES
  申请人：SCION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2005090291A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  The invention relates to compounds, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compound compositions. The compounds, compositions, and methods described herein can be used for the therapeutic modulation of ion channel function, and treatment of disease and disease symptoms, particularly those mediated by certain calcium channel subtype targets.

  本发明涉及化合物、包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和化合物组合物的方法。本文描述的化合物、组合物和方法可用于治疗调节离子通道功能，以及治疗疾病和疾病症状，特别是由特定钙通道亚型靶标介导的疾病。
• ION CHANNEL MODULATORS
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1725523A1

  公开（公告）日：2006-11-29
• EP1725523A4
  申请人：——

  公开号：EP1725523A4

  公开（公告）日：2007-10-10
• VERBINDUNGEN FÜR ELEKTRONISCHE VORRICHTUNGEN
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2699641B1

  公开（公告）日：2017-05-17
• Mild Environment-friendly Oxidative Debenzylation of <i>N</i>-Benzylanilines Using DMSO as an Oxidant
  作者：Tatsuro Yoshinaga、Takayuki Iwata、Mitsuru Shindo

  DOI：10.1246/cl.190854

  日期：2020.2.5

  Oxidative debenzylation of N-benzyl aromatic amines using DMSO as a non-toxic oxidant and catalyzed by TsOH gave N-phenylimines, which were spontaneously hydrolyzed to form anilines and benzaldehydes in good yields. This reaction employs mild, metal-free conditions. The conditions are also suitable for the debenzylation of benzylphenylethers.

  使用无毒的 DMSO 作为氧化剂，并在 TsOH 催化下，N-苄基芳香胺经过氧化脱苄反应，得到了 N-苯基亚胺，这些亚胺自发水解形成了苯胺和苯甲醛，产率良好。该反应采用温和、无金属条件。这些条件同样适用于苄基苯基醚的脱苄反应。