4-(tert-butyl)-N-(4-(tert-butyl)phenyl)benzamide | 110244-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(tert-butyl)-N-(4-(tert-butyl)phenyl)benzamide
• 英文别名: N-(p-t-butylphenyl)-p-t-butylbenzamide；4-tert-butyl-N-(4-tert-butylphenyl)benzamide
• CAS: 110244-54-7
• 化学式: C₂₁H₂₇NO
• 分子量: 309.451
• InChiKey: NUAPATWHXFCGSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(tert-butyl)-N-(4-(tert-butyl)phenyl)benzamide 、 11'-(tert-butyl)-5',17',23',35',38',40'43',45'-octamethyldispiro[cyclohexane-1,2'-[7,15,25,33]tetraazaheptacyclo[32.2.2.2.2(3,6).2(16,19).2(21,24).1(3,13).1(27,31)]hexatetraconta[3,5,9,11,13(44),16,18,21,23,27,29,31(39),34,36,37,40,42,45]octadecaene..]. 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  How Selective Threading of Amides through Macrocylic Lactam Wheels Leads to Rotaxane Synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo990042+
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-di-tert-butyl-benzophenone oxime 在 五氯化磷 作用下， 生成 4-(tert-butyl)-N-(4-(tert-butyl)phenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  123.新的中间体和染料。第二部分 4-叔丁基邻苯二甲酸酐的制备及性能。缩合物与苯类烃的取向

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9520000680

文献信息

• Manganese-Mediated Reductive Transamidation of Tertiary Amides with Nitroarenes
  作者：Chi Wai Cheung、Jun-An Ma、Xile Hu

  DOI：10.1021/jacs.8b03739

  日期：2018.6.6

  an important class of organic compounds, which have widespread industrial applications. Transamidation of amides is a convenient method to generate new amides from existing ones. Tertiary amides, however, are challenging substrates for transamidation. Here we describe an unconventional approach to the transamidation of tertiary amides using nitroarenes as the nitrogen source under reductive conditions

  酰胺是一类重要的有机化合物，具有广泛的工业应用。酰胺的转酰胺是一种从现有酰胺生成新酰胺的便捷方法。然而，叔酰胺对于转酰胺基作用是具有挑战性的底物。在这里，我们描述了一种在还原条件下使用硝基芳烃作为氮源的叔酰胺转酰胺的非常规方法。金属锰单独介导反应，不需要额外的催化剂。该方法表现出广泛的范围和高官能团耐受性。
• Supported-Pd catalyzed tandem approach for N-arylbenzamides synthesis
  作者：Sheetal、Ajay Kumar Sharma、Shaifali、Dhananjay Bhattacherjee、Navneet Sharma、Kousik Giri、Pralay Das

  DOI：10.1016/j.mcat.2021.111948

  日期：2021.11

  Aryl iodides as dual arylating agent for C-terminal from oxalic acid [(CO2H)2] and N-terminal from sodium azide (NaN3) for N-aryl benzamides (Ar-CO-NH-Ar) synthesis is a rare invention which has been attempted successfully under this study. A single step tandem approach for the synthesis of N-aryl benzamides has been developed through bifunctional transformation of aryl iodides with in-situ CO from

  芳基碘作为草酸 [(CO 2 H) 2 ] 的 C 端和叠氮化钠 (NaN 3 ) 的 N端双芳基化剂，用于 N-芳基苯甲酰胺 (Ar-CO-NH-Ar) 合成是一种罕见的在这项研究中已成功尝试的发明。通过使用原位CO 从 (CO 2 H) 2和 NaN 3对芳基碘进行双功能转化，开发了一种用于合成 N-芳基苯甲酰胺的单步串联方法遵循羰基化和叠氮化两种不同的途径。发现聚苯乙烯负载的钯 (Pd@PS) 催化剂非常适合在双层小瓶 (DLV) 系统中在碱、配体和无添加剂条件下进行多米诺反应。此外，使用芳基叠氮化物进一步扩展了相同的方法，用于不对称 N-芳基苯甲酰胺 (Ar-CO-NH-Ar') 合成。此外，还进行了 DFT 研究以支持所提出的机制。
• [EN] INFLUENZA VIRUS INHIBITOR TARGETING NUCLEOPROTEIN<br/>[FR] NUCLÉOPROTÉINE CIBLANT UN INHIBITEUR DU VIRUS DE LA GRIPPE
  申请人：ICAHN SCHOOL MED MOUNT SINAI

  公开号：WO2019099426A1

  公开（公告）日：2019-05-23

  This document discloses a novel class of compound for treating influenza A and influenza B viral infection, and compositions and methods of use thereof.

  这份文件披露了一种新型化合物类别，用于治疗甲型和乙型流感病毒感染，以及其组合物和使用方法。
• Mild Environment-friendly Oxidative Debenzylation of <i>N</i>-Benzylanilines Using DMSO as an Oxidant
  作者：Tatsuro Yoshinaga、Takayuki Iwata、Mitsuru Shindo

  DOI：10.1246/cl.190854

  日期：2020.2.5

  Oxidative debenzylation of N-benzyl aromatic amines using DMSO as a non-toxic oxidant and catalyzed by TsOH gave N-phenylimines, which were spontaneously hydrolyzed to form anilines and benzaldehydes in good yields. This reaction employs mild, metal-free conditions. The conditions are also suitable for the debenzylation of benzylphenylethers.

  使用无毒的 DMSO 作为氧化剂，并在 TsOH 催化下，N-苄基芳香胺经过氧化脱苄反应，得到了 N-苯基亚胺，这些亚胺自发水解形成了苯胺和苯甲醛，产率良好。该反应采用温和、无金属条件。这些条件同样适用于苄基苯基醚的脱苄反应。
• Palladium Catalyzed Cascade Azidation/Carbonylation of Aryl Halides with Sodium Azide for the Synthesis of Amides
  作者：Zhuang Qi、Shan‐Shan Li、Lin Li、Qi Qin、Li‐Miao Yang、Ying‐Kang Liang、Yun Kang、Xiang‐Zhi Zhang、Ai‐Jun Ma、Jin‐Bao Peng

  DOI：10.1002/asia.202001463

  日期：2021.3

  palladium catalyzed cascade azidation/carbonylation of aryl halides for the synthesis of amides was developed. Both iodo‐ and bromobenzene derivatives were transformed to the corresponding amides using PdCl2/xantphos as the catalyst system and sodium azide as the nitrogen‐source. The reaction proceeds via a cascade azidation/carbonylation process. A range of alkyl and halogen substituted amides were prepared

  酰胺的合成是有机化学中最重要的转变之一，因为它们在我们的日常生活中无处不在。在这种交流中，开发了钯催化的芳基卤化物的级联叠氮化/羰基化反应，以合成酰胺。使用PdCl 2 / xantphos作为催化剂体系和叠氮化钠作为氮源，将碘代和溴代苯衍生物都转化为相应的酰胺。反应通过级联叠氮化/羰基化过程进行。以中等至良好的产率制备了一系列烷基和卤素取代的酰胺。