trans-2-benzoyl-1-(3-nitrobenzoyl)-3-phenylaziridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: trans-2-benzoyl-1-(3-nitrobenzoyl)-3-phenylaziridine
• 英文别名: [(2S,3R)-1-(3-nitrobenzoyl)-3-phenylaziridin-2-yl]-phenylmethanone
• 化学式: C₂₂H₁₆N₂O₄
• 分子量: 372.38
• InChiKey: ABYKLLPGCSCJHP-ZCQKWSGTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-2-benzoyl-1-(3-nitrobenzoyl)-3-phenylaziridine 在 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.12h， 以86%的产率得到trans-5-benzoyl-2-(3-nitrophenyl)-4-phenyl-2-oxazoline
  参考文献：
  名称：

  N-取代的2-苯甲酰基氮丙啶在微波辐射下的区域和立体控制反应可有效合成5-苯甲酰基恶唑啉

  摘要：

  可以方便地以良好至高收率（71-93％）制备数种N-酰基-2-苯甲酰基氮丙啶，并在存在下，通过区域和立体控制的反应将其用于制备5-苯甲酰基恶唑啉（76-91％）。在短时间（5-10分钟）的微波辐射下，Nal是一种有效的催化剂。区域异构体产物的结构通过X射线分析确认。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450632
• 作为产物：
  描述：

  trans-2-phenyl-3-benzoylaziridine 、 间硝基苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以88%的产率得到trans-2-benzoyl-1-(3-nitrobenzoyl)-3-phenylaziridine
  参考文献：
  名称：

  N-取代的2-苯甲酰基氮丙啶在微波辐射下的区域和立体控制反应可有效合成5-苯甲酰基恶唑啉

  摘要：

  可以方便地以良好至高收率（71-93％）制备数种N-酰基-2-苯甲酰基氮丙啶，并在存在下，通过区域和立体控制的反应将其用于制备5-苯甲酰基恶唑啉（76-91％）。在短时间（5-10分钟）的微波辐射下，Nal是一种有效的催化剂。区域异构体产物的结构通过X射线分析确认。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450632