tert-butyl (2-(2-(2-(3-amino-6-bromopyrazine-2-carboxamido)phenoxy)ethoxy)ethyl)(2-hydroxyethyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: tert-butyl (2-(2-(2-(3-amino-6-bromopyrazine-2-carboxamido)phenoxy)ethoxy)ethyl)(2-hydroxyethyl)carbamate
• 英文别名: Tert-butyl (2-(2-(2-(3-amino-6-bromopyrazine-2-carboxamido)phenoxy)ethoxy)ethyl)(2-hydroxyethyl)carbamate；tert-butyl N-[2-[2-[2-[(3-amino-6-bromopyrazine-2-carbonyl)amino]phenoxy]ethoxy]ethyl]-N-(2-hydroxyethyl)carbamate
• 化学式: C₂₂H₃₀BrN₅O₆
• 分子量: 540.414
• InChiKey: ACDLJWUPAMULOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2-(2-(2-(3-amino-6-bromopyrazine-2-carboxamido)phenoxy)ethoxy)ethyl)(2-hydroxyethyl)carbamate 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 碳酸氢钠 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 氯仿 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 2⁵-amino-15-methyl-6,9-dioxa-16-thia-4,12,15-triaza-2(2,6)-pyrazina-1(1,4),5(1,2)-dibenzenacyclohexadecaphan-3-one 16,16-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Ataxia Telengiectasia And Rad3-Related (ATR) Protein Kinase Inhibitors

  摘要：

  具有Formula (A)结构的大环化合物，其中R1和R2中的每一个独立地是(i) 包含0-4个从氮、氧或硫中独立选择的杂原子的5-6成员单环芳香环；或(ii) 包含0-6个从氮、氧或硫中独立选择的杂原子的8-10成员双环芳香环。每个R1和R2可以独立地被0、1、2、3或4个取代基取代。Z1代表共价键、原子或包含来自N、O、P和S组成的杂原子中至少一个的原子团的官能团，Z1也可以表示(i) 包含0-4个从氮、氧或硫中独立选择的杂原子的5-6成员单环芳香环；或(ii) 包含0-6个从氮、氧或硫中独立选择的杂原子的8-10成员双环芳香环。Z2代表共价键、原子或包含来自N、O、P和S组成的杂原子中至少一个的原子团的官能团，变量v是一个值为1或0的整数。T是碳原子、氮原子、硫原子或氧原子。当v的值为1时，L是与T共价键合的连接基，或当v的值为0时，L与R1共价键合。当Z2是原子或包含原子团的官能团时，L与Z2共价键合，和/或当Z2是共价键时，L与R2共价键合。R3、R4和R5中的每一个可以相同也可以不同，每个独立地从氢、烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基、杂环烷基、芳基、杂芳基、芳基烷基和杂芳基中选择，其中每个烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基、杂环烷基、芳基、杂芳基、芳基烷基和杂芳基可以选择性地被一个或多个适当的取代基取代。

  公开号：

  US20160102104A1

文献信息

• Ataxia telengiectasia and Rad3-related (ATR) protein kinase inhibitors
  申请人：Atrin Pharmaceuticals LLC

  公开号：US10196405B2

  公开（公告）日：2019-02-05

  Macrocyclic compounds having the structure of Formula (A), or pharmaceutically acceptable salts thereof, are provided: wherein R1, R2, R3, R4 and R5 are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the macrocyclic compound and methods for treating cancer in a patient comprising administering to the patient the macrocyclic compound.

  提供了具有式（A）结构的大环化合物或其药学上可接受的盐类： 其中 R1、R2、R3、R4 和 R5 在本文中定义。还提供了包含大环化合物的药物组合物和治疗患者癌症的方法，包括给患者施用大环化合物。
• ATAXIA TELENGIECTASIA AND RAD3-RELATED (ATR) PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Atrin Pharmaceuticals LLC

  公开号：EP3207031B1

  公开（公告）日：2021-04-14
• US9663535B2
  申请人：——

  公开号：US9663535B2

  公开（公告）日：2017-05-30
• US9981989B2
  申请人：——

  公开号：US9981989B2

  公开（公告）日：2018-05-29
• [EN] ATAXIA TELENGIECTASIA AND RAD3-RELATED (ATR) PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] ATAXIE TÉLANGIECTASIE ET INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE ASSOCIÉE À RAD-3 (ATR)
  申请人：ATRIN PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2016061097A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  A macrocyclic compound having the structure of Formula (A), wherein each of R1 and R2 is independently (i) a 5-6 membered monocyclic aromatic ring containing 0-4 heteroatoms independently selected from nitrogen, oxygen, or sulfur; or (ii) an 8-10 membered bicyclic aromatic ring containing 0-6 heteroatoms independently selected from nitrogen, oxygen, or sulfur. Each R1 and R2 may independently be substituted by 0, 1, 2, 3, or 4 substituents. Z1 represents a covalent bond, an atom, or a functional group comprising a grouping of atoms, wherein the grouping of atoms includes at least one heteroatom selected from the group consisting of N, O, P, and S.