α-Hydroxy-2-acetyl-3,α-dimethylfulven

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: α-Hydroxy-2-acetyl-3,α-dimethylfulven
• 英文别名: 1-[5-(1-hydroxyethylidene)-2-methylcyclopenta-1,3-dien-1-yl]ethanone
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• 分子量: 164.204
• InChiKey: ACENNKLKZZGQHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.29
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基环戊并-1,3-二烯 、 乙酰氯 生成 α-Hydroxy-2-acetyl-3,α-dimethylfulven
  参考文献：
  名称：

  1-取代的1 H-氮杂环庚烷的热重排为6-氨基富勒烯的衍生物

  摘要：

  当1,2,7-三甲基-1 H-氮杂3,6-二羧酸二甲酯在苯中加热回流时，很容易发生3，α-二甲基-6-甲基氨基富勒烯-2,4-二羧酸二甲酯的重排。或当在碳酸钡存在下在均三甲苯中加热4-氯甲基-1，4-二氢-1，2-二氢-1,2,6-三甲基吡啶-3,5-二羧酸二甲酯时。描述了这种重排的其他实例，并且通过对其质谱碎裂模式的解释来支持这些叶脉的结构。2,4-二乙酰基-α-羟基-3，α-二甲基富勒烯是由3,5-二乙酰基-4-氯甲基-1,4-二氢-1,2,6-三甲基吡啶和还通过甲基-环戊二烯酸钠的逐步乙酰化制备。

  DOI：

  10.1039/j39670000201

文献信息

• The thermal rearrangement of 1-substituted 1H-azepines to derivatives of 6-aminofulvene
  作者：R. F. Childs、R. Grigg、A. W. Johnson

  DOI：10.1039/j39670000201

  日期：——

  Rearrangement with the formation of dimethyl 3,α-dimethyl-6-methylminofulvene-2,4-dicarboxylate occurs readily when dimethyl 1,2,7-trimethyl-1H-azepine-3,6-dicarboxylate is heated under reflux in benzene, or when dimethyl 4-chloromethyl-1,4-dihydro-1,2,6-trimethylpyridine-3,5-dicarboxylate is heated in mesitylene in the presence of barium carbonate. Other examples of this rearrangement are described

  当1,2,7-三甲基-1 H-氮杂3,6-二羧酸二甲酯在苯中加热回流时，很容易发生3，α-二甲基-6-甲基氨基富勒烯-2,4-二羧酸二甲酯的重排。或当在碳酸钡存在下在均三甲苯中加热4-氯甲基-1，4-二氢-1，2-二氢-1,2,6-三甲基吡啶-3,5-二羧酸二甲酯时。描述了这种重排的其他实例，并且通过对其质谱碎裂模式的解释来支持这些叶脉的结构。2,4-二乙酰基-α-羟基-3，α-二甲基富勒烯是由3,5-二乙酰基-4-氯甲基-1,4-二氢-1,2,6-三甲基吡啶和还通过甲基-环戊二烯酸钠的逐步乙酰化制备。

表征谱图