3-(2-amino-5-(4-fluorophenyl)pyrimidin-4-ylamino)azepan-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-(2-amino-5-(4-fluorophenyl)pyrimidin-4-ylamino)azepan-2-one
• 英文别名: 3-[[2-Amino-5-(4-fluorophenyl)pyrimidin-4-yl]amino]azepan-2-one；3-[[2-amino-5-(4-fluorophenyl)pyrimidin-4-yl]amino]azepan-2-one
• 化学式: C₁₆H₁₈FN₅O
• 分子量: 315.35
• InChiKey: ACKKIQQYTNTHTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N'-(5-iodo-4-(2-oxoazepan-3-ylamino)pyrimidin-2-yl)-N,N-diisopropylformimidamide 在 盐酸 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 3-(2-amino-5-(4-fluorophenyl)pyrimidin-4-ylamino)azepan-2-one
  参考文献：
  名称：

  简明的钯催化的交叉偶联反应以及脱保护基，用于合成一系列新的嘧啶衍生物

  摘要：

  由市售的2-氨基-4-羟基嘧啶首次合成了一系列新的2-氨基，4-氮杂酮，5-芳基取代的嘧啶化合物衍生物。反应中的关键步骤是概念上新颖的单步钯催化的交叉偶联，以及使用二氯化双（三苯基膦）钯（II）（PdCl 2（PPh 3）2）对N，N-二异丙基甲酰胺进行脱保护。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.10.096

文献信息

• A concise Pd catalyzed cross coupling reaction along with deprotection for the synthesis of a new series of pyrimidine derivatives
  作者：N. Senthilkumar、Y. Dominic Ravichandran、R. Rajesh

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.10.096

  日期：2014.12

  A new series of 2-amino, 4-azepanone, 5-aryl substituted derivatives of pyrimidine compounds were synthesized for the first time from the commercially available 2-amino-4-hydroxypyrimidine. The key step in the reaction is a conceptually new single step palladium catalyzed cross coupling along with the deprotection of N,N-diisopropylformimidamide using bis(triphenylphosphine)palladium(II) dichloride

  由市售的2-氨基-4-羟基嘧啶首次合成了一系列新的2-氨基，4-氮杂酮，5-芳基取代的嘧啶化合物衍生物。反应中的关键步骤是概念上新颖的单步钯催化的交叉偶联，以及使用二氯化双（三苯基膦）钯（II）（PdCl 2（PPh 3）2）对N，N-二异丙基甲酰胺进行脱保护。