4-(4-chlorophenyl)-1-(3-methoxyphenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(4-chlorophenyl)-1-(3-methoxyphenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 4-(4-chlorophenyl)-1-(3-methoxyphenyl)pyrazole-3-carboxylate
• 化学式: C₁₉H₁₇ClN₂O₃
• 分子量: 356.809
• InChiKey: ACNHMLKSRGGIJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-氯苯基)乙醛 、 (Z)-ethyl 2-chloro-2-(2-(3-methoxyphenyl)hydrazono)acetate 在 piperazinomethyl polystyrene 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 苯 、 氯仿 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 38.17h， 以61%的产率得到4-(4-chlorophenyl)-1-(3-methoxyphenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Cycloaddition of nitrile imines to resin-bound enamines: a solid phase synthesis of 1,4-diarylpyrazoles

  摘要：

  氰基亚胺与树脂包埋的不饱和胺之间的1,3-偶极环加成反应生成树脂包埋的吡唑啉中间体。哌嗪树脂作为无痕连接体，允许在温和酸性条件下将这些中间体直接从树脂上切割出来，得到1,4-二芳基吡唑。或者，可以在从聚合物中消除之前对它们进行化学修饰。该环加成-消除序列对3,4-二取代吡唑异构体具有区域特异性，产物的得率良好至高，纯度也很高。

  DOI：

  10.1039/b102913b