(Z)-ethyl 2-chloro-2-(2-(3-methoxyphenyl)hydrazono)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-ethyl 2-chloro-2-(2-(3-methoxyphenyl)hydrazono)acetate
• 英文别名: Ethyl 2-chloro-2-(2-(3-methoxyphenyl)hydrazono)acetate；ethyl (2Z)-2-chloro-2-[(3-methoxyphenyl)hydrazinylidene]acetate
• 化学式: C₁₁H₁₃ClN₂O₃
• 分子量: 256.689
• InChiKey: YVISHWWYVAIPNX-UVTDQMKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  59.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-ethyl 2-chloro-2-(2-(3-methoxyphenyl)hydrazono)acetate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 1-(3-methoxyphenyl)-4-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Cycloaddition of nitrile imines to resin-bound enamines: a solid phase synthesis of 1,4-diarylpyrazoles

  摘要：

  氰基亚胺与树脂包埋的不饱和胺之间的1,3-偶极环加成反应生成树脂包埋的吡唑啉中间体。哌嗪树脂作为无痕连接体，允许在温和酸性条件下将这些中间体直接从树脂上切割出来，得到1,4-二芳基吡唑。或者，可以在从聚合物中消除之前对它们进行化学修饰。该环加成-消除序列对3,4-二取代吡唑异构体具有区域特异性，产物的得率良好至高，纯度也很高。

  DOI：

  10.1039/b102913b
• 作为产物：
  描述：

  间氨基苯甲醚 、 2-氯乙酰乙酸乙酯 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.33h， 以81%的产率得到(Z)-ethyl 2-chloro-2-(2-(3-methoxyphenyl)hydrazono)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] META SUBSTITUTED PHENYLPYRAZOLO- AND PHENYLPYRROLO- PYRIDAZINE DERIVATIVES HAVING MULTIMODAL ACTIVITY AGAINST PAIN
  [FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYLPYRAZOLO- ET PHÉNYLPYRROLO-PYRIDAZINE MÉTA-SUBSTITUÉS AYANT UNE ACTIVITÉ MULTIMODALE CONTRE LA DOULEUR

  摘要：

  本发明涉及具有对电压门控钙通道的a28亚基，特别是a28-l亚基，以及NET受体具有双重药理活性的式(I)的取代苯基吡唑啉和吡咯吡啶并吡啉衍生物，以及这些化合物的制备过程、包含它们的药物组合物，以及它们在治疗中的用途，特别是用于疼痛治疗。

  公开号：

  WO2018100041A1

文献信息

• Synthesis of dihydro-2H-spiro [acenaphthylene-1,3′-pyrazole]: An approach toward apixaban moeity
  作者：V. Nookaappa Rao Gorli、Rajagopal Srinivasan

  DOI：10.1080/00397911.2021.2023574

  日期：2022.1.17

  Abstract The 1,3-dipolar cycloaddition (DC) reaction of substituted acenaphthenone-2-ylidine ketone with nitrile imines to obtain the corresponding dihydro-2H-spiro [acenaphthylene-1,3′-pyrazole] cycloadducts in good to excellent yields (up to 92%) with regioselectivity. Nitrile imines were generated from hydrazonoyl chlorides in the presence of triethylamine as a base in dichloromethane solvent. The

  摘要 取代的苊酮-2-亚胺酮与腈亚胺的 1,3-偶极环加成 (DC) 反应得到相应的二氢-2 H-螺[苊-1,3'-吡唑] 环加合物，产率从良好到优异（最高至 92%) 具有区域选择性。在三乙胺作为碱的存在下，在二氯甲烷溶剂中由肼酰氯生成腈亚胺。通过使用光谱数据确定结构和区域化学并通过单晶X射线衍射分析确认。