3-(1H-indol-3-yl)-2,2,5,5-tetramethyl-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yloxyl radical

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(1H-indol-3-yl)-2,2,5,5-tetramethyl-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yloxyl radical
• 化学式: C₁₆H₁₉N₂O
• 分子量: 255.34
• InChiKey: ACODZCOVHAKWGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.77
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  38.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-iodo-2,2,5,5-tetramethyl-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yloxyl radical 在 四(三苯基膦)钯 氢氧化钾 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(1H-indol-3-yl)-2,2,5,5-tetramethyl-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yloxyl radical
  参考文献：
  名称：

  新的顺磁改性杂环化合物的合成

  摘要：

  从容易获得的顺磁性五元和六元酮和吡咯啉醛开始，在“经典”和 Pd 催化反应中合成了一系列自旋标记的杂环，如苯唑、吡咯、恶唑、喹啉、苯并呋喃、噻二唑。这些方法用于合成顺磁性配体，如oxin和卟啉。

  DOI：

  10.1055/s-2006-942439

文献信息

• Synthesis of New, Paramagnetically Modified Heterocycles
  作者：Kálmán Hideg、Tamás Kálai、Balázs Bognár、József Jekő

  DOI：10.1055/s-2006-942439

  日期：2006.8

  Starting from readily available paramagnetic five- and six-membered ketones and pyrroline aldehyde, a range of spin labeled heterocycles such as benzazoles, pyrrole, oxazole, quinoline, benzofuran, thiadiazole have been synthesized in both 'classical' and Pd-catalyzed reactions. These methods were used in the synthesis of paramagnetic ligands such as oxin and porphyrin.

  从容易获得的顺磁性五元和六元酮和吡咯啉醛开始，在“经典”和 Pd 催化反应中合成了一系列自旋标记的杂环，如苯唑、吡咯、恶唑、喹啉、苯并呋喃、噻二唑。这些方法用于合成顺磁性配体，如oxin和卟啉。