4-(6-methyl[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl)benzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(6-methyl[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl)benzonitrile
• 英文别名: 4-(6-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl)benzonitrile
• 化学式: C₁₃H₉N₅
• 分子量: 235.248
• InChiKey: ACQOVRZOPHZUJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.97
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  66.87
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 Oxone 、 四甲基溴化铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-(6-methyl[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  基于氧化环化的Me4NBr / Oxone一锅法合成3-取代的[1,2,4]三唑并[4,3-b]哒嗪

  摘要：

  描述了一种容易的一锅合成的3-取代的三唑并哒嗪和噻吩并三唑并哒嗪衍生物。该方案涉及从醛和哒嗪肼衍生物制备杂芳基hydr，然后通过使用Me4NBr和oxone的混合物直接对中间体进行氧化环化，以组装所需的1,2,4-三唑部分。这种条件是有效的，并且能够耐受广泛的官能团。

  DOI：

  10.5012/jkcs.2013.57.5.606

文献信息

• Oxidative Cyclisation Based One-Pot Synthesis of 3-Substituted[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazines Using Me₄NBr/Oxone
  作者：Jayaraman Sembian Ruso、Rajendiran Nagappan、Rajendran Senthil Kumaran

  DOI：10.5012/jkcs.2013.57.5.606

  日期：2013.10.20

  A facile one-pot syhthesis of 3-substituted triazolopyridazine and thieno-triazolopyridazine derivatives is described. This protocol involves the preparation of heteroaryl hydrazone from the aldehyde and pyridazinohydrazine deriva- tive followed by subjecting the intermediate directly to oxidative cyclization to assemble the desired 1,2,4-triazloe moiety by employing the mixture of Me4NBr and oxone

  描述了一种容易的一锅合成的3-取代的三唑并哒嗪和噻吩并三唑并哒嗪衍生物。该方案涉及从醛和哒嗪肼衍生物制备杂芳基hydr，然后通过使用Me4NBr和oxone的混合物直接对中间体进行氧化环化，以组装所需的1,2,4-三唑部分。这种条件是有效的，并且能够耐受广泛的官能团。