(5-bromo-furan-2-yl)-{4-[2-(3-chloro-phenyl)-2H-tetrazol-5-yl]-thiazolidin-3-yl}-methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (5-bromo-furan-2-yl)-{4-[2-(3-chloro-phenyl)-2H-tetrazol-5-yl]-thiazolidin-3-yl}-methanone
• 英文别名: (5-Bromofuran-2-yl)-[4-[2-(3-chlorophenyl)tetrazol-5-yl]-1,3-thiazolidin-3-yl]methanone
• 化学式: C₁₅H₁₁BrClN₅O₂S
• 分子量: 440.708
• InChiKey: ACYHPDUIACRZRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-糠酸 、 4-[2-(3-Chlorophenyl)tetrazol-5-yl]-1,3-thiazolidine;hydrochloride 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以59%的产率得到(5-bromo-furan-2-yl)-{4-[2-(3-chloro-phenyl)-2H-tetrazol-5-yl]-thiazolidin-3-yl}-methanone
  参考文献：
  名称：

  WO2007/39782

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] TETRAZOLE DERIVATIVES AS MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS<br/>[FR] DERIVES DE TETRAZOLE UTILISES COMME MODULATEURS DE RECEPTEURS METABOTROPIQUES DU GLUTAMATE
  申请人：RICHTER GEDEON VEGYESZET

  公开号：WO2007039782A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  [EN] The present invention relates to new compounds of formula (I) wherein Y₁ and Y₂ selected from the group consisting of hydrogen, halogen atom, C_1-4 alkyl, C_1-4 alkoxy or cyano group, X is oxygen or two hydrogen atoms; Z is -(CH₂)n- group or S; n is 1 or 2; R is selected from the group consisting of optionally substituted C_1-7 alkyl, C_1-4 haloalkyl, C_1-4 hydroxyalkyl, C_1-3OC_1-3 alkyl, C_1-4 cyanoalkyl, C_0-2(NR¹R²)alkyl, C_1-4-alkylCOOC_1-4-alkyl, C_1-4-alkylOCOC_1-4-alkyl, C_1-4-alkylNHCOC_1-4-alkyl, C_2-7 alkenyl, C_2-7 alkynyl, CH₂O-(CH₂)_1-3-OCH₃; an optionally substituted C_3-7 cycloalkyl; phenyl; C_3-7 saturated or unsaturated heterocyclyl or heteroaryl group containing 1-4 heteroatom; R¹ and R² are independently selected from hydrogen, C_1-7 alkyl or C_1-6 alkanoyl group - and/or enantiomers and/or racemates and/or diastereomers and/or geometric isomers and/or pharmaceutically acceptable salts thereof formed with acids and bases, to the process for producing said compounds, to pharmaceutical compositions containing said compounds and to their use in the prevention and/or treatment of mGluR5 receptor-mediated disorders.
  [FR] L'invention concerne de nouveaux composés de formule (I) dans laquelle Y₁ et Y₂ sont sélectionnés dans le groupe constitué par hydrogène, un atome halogène, C_1-4 alkyle, C_1-4 alkoxy ou cyano, X représente l'oxygène ou deux atomes hydrogène; Z désigne le groupe -(CH₂)n- ou S; n est égal à 1 ou à 2; R est sélectionné dans le groupe constitué par C_1-7 alkyle, C_1-4 haloalkyle, C_1-4 hydroxyalkyle, C_1-3OC_1-3 alkyle, C_1-4 cyanoalkyle, C_0-2(NR¹R²)alkyle, C_1-4-alkylCOOC_1-4-alkyle, C_1-4-alkylOCOC_1-4-alkyle, C_1-4-alkylNHCOC_1-4-alkyle, C_2-7 alcényle, C_2-7 alkynyle, CH₂O-(CH₂)_1-3-OCH₃éventuellement substitués ; par un cycloalkyle en C_3-7 éventuellement substitué; phényle; hétérocyclyle saturé ou insaturé en C_3-7 ou par un groupe hétéroaryle contenant 1 à 4 hétéroatomes; R¹ et R² sont sélectionnés indépendamment dans le groupe constitué par hydrogène ou C_1-7 alkyle ou C_1-6 alkanoyle; et/ou par des énantiomères et/ou des racémates et/ou des diastéréoisomères et/ou des isomères géométriques et/ou des sels pharmaceutiquement acceptables formés d'acides et de bases; l'invention porte également sur des procédés de production desdits composés, des compositions pharmaceutiques renfermant lesdits composés et leur utilisation dans la prévention et/ou le traitement de troubles induits par le récepteur de mGluR5.
• WO2007/39782
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——