N-(1-[2-methoxyphenyl]ethenyl)-2-pyrrolidinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-(1-[2-methoxyphenyl]ethenyl)-2-pyrrolidinone
• 英文别名: 1-[1-(2-Methoxyphenyl)ethenyl]pyrrolidin-2-one
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂
• 分子量: 217.268
• InChiKey: ACYKPEXWSJRZRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-[2-methoxyphenyl]ethenyl)-2-pyrrolidinone 在 盐酸 、 水 作用下， 生成 2'-甲氧基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  电子富集的烯烃与芳基硼酸的双氧促进区域选择性氧化Heck烷基化

  摘要：

  用芳基硼酸进行富电子的杂原子取代的烯烃的芳基化。这似乎构成了钯（II）催化的内部Heck芳基化的第一个实例。该新方案利用氧气对环境进行良性再氧化，并利用稳定的1,10-菲咯啉双齿配体来促进钯（II）再生并控制区域选择性。富含电子的芳基硼酸强烈推荐内部芳基化。DFT计算支持电荷驱动的选择性原理，其中被供电子基团取代的苯基更喜欢烯烃的贫电子α-碳。通过计算验证的实验证实了催化路线的阳离子性质。这种Heck方法可轻松轻松地获得官能化的酰胺类化合物。

  DOI：

  10.1021/jo049434t
• 作为产物：
  描述：

  N-乙烯基吡咯烷酮 、 2-甲氧基苯基硼酸 在 palladium diacetate N-甲基吗啉 、 新铜试剂 、 氧气 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-(1-[2-methoxyphenyl]ethenyl)-2-pyrrolidinone
  参考文献：
  名称：

  电子富集的烯烃与芳基硼酸的双氧促进区域选择性氧化Heck烷基化

  摘要：

  用芳基硼酸进行富电子的杂原子取代的烯烃的芳基化。这似乎构成了钯（II）催化的内部Heck芳基化的第一个实例。该新方案利用氧气对环境进行良性再氧化，并利用稳定的1,10-菲咯啉双齿配体来促进钯（II）再生并控制区域选择性。富含电子的芳基硼酸强烈推荐内部芳基化。DFT计算支持电荷驱动的选择性原理，其中被供电子基团取代的苯基更喜欢烯烃的贫电子α-碳。通过计算验证的实验证实了催化路线的阳离子性质。这种Heck方法可轻松轻松地获得官能化的酰胺类化合物。

  DOI：

  10.1021/jo049434t