1-ethoxy-2-hydro-2-heptafluorocyclobutyl-pentafluorocyclobutane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-ethoxy-2-hydro-2-heptafluorocyclobutyl-pentafluorocyclobutane
• 英文别名: 1-(2-Ethoxy-2,3,3,4,4-pentafluorocyclobutyl)-1,2,2,3,3,4,4-heptafluorocyclobutane
• 化学式: C₁₀H₆F₁₂O
• 分子量: 370.138
• InChiKey: ADAUNOPJRXGNAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 perfluoro-1-cyclobutylcyclobutene 以60%的产率得到1-ethoxy-2-heptafluorocyclobutyl-tetrafluorocyclobutene
  参考文献：
  名称：

  反应涉及氟离子。第21部分[1]。全氟环丁烯低聚物的亲核取代反应

  摘要：

  全氟环丁烯低聚物（1）-（4）与一些简单的亲核试剂反应，可得到由S N 2'置换产生的产物[NB该术语在此用于描述将亲核试剂添加至烯烃并消除环己烯的整个过程。烯丙基氟，并不意味着该反应是一致的]或氟的乙烯基取代，或这两种方法的混合物。二聚体（1）和（2）的反应性比无环类似物的反应性大得多，这可以归因于这些化合物中存在的环应变。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82391-x

文献信息

• Reactions involving fluoride ion. Part 21 [1]. Nucleophilic substitution reactions of perfluorocyclobutene oligomers
  作者：Richard D. Chambers、Graham Taylor、Richard L. Powell

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82391-x

  日期：1980.8

  Reaction of perfluorocyclobutene oligomers, (1) - (4), with some simple nucleophiles gives products arising from SN2′ displacement [N.B. this term is used here to describe the overall process of addition of a nucleophile to an alkene and elimination of an allylic fluorine and is not meant to imply that the reaction is concerted] or vinylic substitution of fluorine, or a mixture of both processes. The

  全氟环丁烯低聚物（1）-（4）与一些简单的亲核试剂反应，可得到由S N 2'置换产生的产物[NB该术语在此用于描述将亲核试剂添加至烯烃并消除环己烯的整个过程。烯丙基氟，并不意味着该反应是一致的]或氟的乙烯基取代，或这两种方法的混合物。二聚体（1）和（2）的反应性比无环类似物的反应性大得多，这可以归因于这些化合物中存在的环应变。