[3-[(4-Fluorophenyl)methyl]-2-[(4-fluorophenyl)methylsulfanyl]imidazol-4-yl]methanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [3-[(4-Fluorophenyl)methyl]-2-[(4-fluorophenyl)methylsulfanyl]imidazol-4-yl]methanol
• 化学式: C₁₈H₁₆F₂N₂OS
• mdl: MFCD09023858
• 分子量: 346.401
• InChiKey: RIXMPKFQDMUWQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  63.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-[(4-Fluorophenyl)methyl]-2-[(4-fluorophenyl)methylsulfanyl]imidazol-4-yl]methanol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型 5-（咪唑基-甲基）噻唑烷二酮类抗糖尿病药物的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  合成了一系列新设计的咪唑基-甲基-1-2,4-噻唑烷二酮9 (am)，并进行了In Silico研究以使其抗糖尿病活性合理化。一般来说，与糖尿病对照组相比，所有新合成的噻唑烷二酮均具有抗高血糖活性，对 3T3 细胞无毒性（活力 ≥ 90%）。这些研究表明，化合物9e和9b (11＊10——6米○升/克G) 与相同剂量的吡格列酮相比，更有效地降低了血糖。施用化合物9e后，未观察到体重增加或对肝脏和胰腺的任何严重副作用。此外，葡萄糖消耗测定结果显示 HepG2 细胞具有显着的降糖作用（p < 0.001），这些细胞暴露于浓度为 1.25-10 mM 的化合物9e 的11 mM 葡萄糖中。此外，PPAR-γ 基因表达研究表明，吡格列酮和9e表现出与对照组相似的行为。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2021.105162
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苄胺盐酸盐 在 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 正丁醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 [3-[(4-Fluorophenyl)methyl]-2-[(4-fluorophenyl)methylsulfanyl]imidazol-4-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  新型 5-（咪唑基-甲基）噻唑烷二酮类抗糖尿病药物的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  合成了一系列新设计的咪唑基-甲基-1-2,4-噻唑烷二酮9 (am)，并进行了In Silico研究以使其抗糖尿病活性合理化。一般来说，与糖尿病对照组相比，所有新合成的噻唑烷二酮均具有抗高血糖活性，对 3T3 细胞无毒性（活力 ≥ 90%）。这些研究表明，化合物9e和9b (11＊10——6米○升/克G) 与相同剂量的吡格列酮相比，更有效地降低了血糖。施用化合物9e后，未观察到体重增加或对肝脏和胰腺的任何严重副作用。此外，葡萄糖消耗测定结果显示 HepG2 细胞具有显着的降糖作用（p < 0.001），这些细胞暴露于浓度为 1.25-10 mM 的化合物9e 的11 mM 葡萄糖中。此外，PPAR-γ 基因表达研究表明，吡格列酮和9e表现出与对照组相似的行为。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2021.105162