4-(1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)benzoic acid
• 英文别名: 4-(1-Phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)benzoic acid；4-(1-phenyltriazol-4-yl)benzoic acid
• 化学式: C₁₅H₁₁N₃O₂
• 分子量: 265.271
• InChiKey: ADEPDQVDKWMAJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰基苯甲酸 、 苯胺 在 碘 、 对甲苯磺酰肼 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以46%的产率得到4-(1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  金属免费的C ？N和N ？N键形成：一锅中由酮，N-甲苯磺酰肼和胺合成1,2,3-三唑

  摘要：

  在无过渡金属的条件下，已经建立了一种通过CN和NN键形成1,4-二取代的1,2,3-三唑的新颖合成方法。成功实现了对区域选择性的完全控制。在一个锅中用分子碘处理市售的苯胺，酮和N-甲苯磺酰肼，从而可以在不使用叠氮化物的情况下高选择性地生成1,4-二取代的1,2,3-三唑。

  DOI：

  10.1002/chem.201405057