3-[3-(1,3-dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl)propyl]-1H-indole-5-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-[3-(1,3-dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl)propyl]-1H-indole-5-carbonitrile
• 英文别名: 3-[3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)propyl]-1H-indole-5-carbonitrile
• 化学式: C₂₀H₁₅N₃O₂
• 分子量: 329.358
• InChiKey: ADPDMMPEFPBHIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[3-(1,3-dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl)propyl]-1H-indole-5-carbonitrile 、 sodium carbonate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 3-(3-Aminopropyl)-1H-indole-5-carbonitrile, hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Indole compounds and use thereof

  摘要：

  化合物的通用结构式（I）已披露如下：##STR1## 其中，R.sub.1和R.sub.2各自独立地代表氢原子，或芳基、芳基烷基、环烷基、氟烷基或烷基基团，该烷基基团可选择地被烯基基团或基团-OR.sub.7或##STR2##所取代，其中R.sub.7和R.sub.8各自独立地代表氢原子、烷基、芳基或芳基烷基；或者R.sub.1和R.sub.2与它们连接的氮原子一起形成饱和的单环5到7成员环，该环可能包含进一步的杂原子功能（即-O-，-NH或##STR3## R.sub.3和R.sub.4的含义与R.sub.1和R.sub.2相同，它们可以一起形成芳基烷基亚甲基基团；R.sub.5代表氢原子或烷基或芳基烷基基团；R.sub.6代表氢原子或芳基或C.sub.1 -C.sub.3烷基基团；Alk代表一个C.sub.1 -C.sub.4烷基基团，该烷基基团在其一个或多个碳原子上可以被一个到三个C.sub.1 -C.sub.3烷基基团取代；X代表氧原子或硫原子，以及其生理上可接受的盐、水合物和生物前体。这些吲哚（I）可以通过反应的组合制备，将所需的取代基引入适当的中间体，无论是在环化形成吲哚核之前还是之后。这些化合物对血管具有选择性作用，特别表现出降压性能。它们可以按照传统方式制备成药物组合物。

  公开号：

  US04252803A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基吡咯烷酮 、 2-[3-[5-Bromo-1H-indol-3-yl]propyl]-1H-isoindole-1,3-(2H)-dione 、 copper(l) cyanide 、 异丙醇 在 氨 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 3-[3-(1,3-dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl)propyl]-1H-indole-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Indole compounds and use thereof

  摘要：

  化合物的通用结构式（I）已披露如下：##STR1## 其中，R.sub.1和R.sub.2各自独立地代表氢原子，或芳基、芳基烷基、环烷基、氟烷基或烷基基团，该烷基基团可选择地被烯基基团或基团-OR.sub.7或##STR2##所取代，其中R.sub.7和R.sub.8各自独立地代表氢原子、烷基、芳基或芳基烷基；或者R.sub.1和R.sub.2与它们连接的氮原子一起形成饱和的单环5到7成员环，该环可能包含进一步的杂原子功能（即-O-，-NH或##STR3## R.sub.3和R.sub.4的含义与R.sub.1和R.sub.2相同，它们可以一起形成芳基烷基亚甲基基团；R.sub.5代表氢原子或烷基或芳基烷基基团；R.sub.6代表氢原子或芳基或C.sub.1 -C.sub.3烷基基团；Alk代表一个C.sub.1 -C.sub.4烷基基团，该烷基基团在其一个或多个碳原子上可以被一个到三个C.sub.1 -C.sub.3烷基基团取代；X代表氧原子或硫原子，以及其生理上可接受的盐、水合物和生物前体。这些吲哚（I）可以通过反应的组合制备，将所需的取代基引入适当的中间体，无论是在环化形成吲哚核之前还是之后。这些化合物对血管具有选择性作用，特别表现出降压性能。它们可以按照传统方式制备成药物组合物。

  公开号：

  US04252803A1

文献信息

• US4252803A
  申请人：——

  公开号：US4252803A

  公开（公告）日：1981-02-24
• US4672067A
  申请人：——

  公开号：US4672067A

  公开（公告）日：1987-06-09