(trans)-naphthalen-2-ylmethyl 3-fluoro-4-(tosyloxy)pyrrolidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (trans)-naphthalen-2-ylmethyl 3-fluoro-4-(tosyloxy)pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: Naphthalen-2-ylmethyl 3-fluoro-4-(4-methylphenyl)sulfonyloxypyrrolidine-1-carboxylate；naphthalen-2-ylmethyl 3-fluoro-4-(4-methylphenyl)sulfonyloxypyrrolidine-1-carboxylate
• 化学式: C₂₃H₂₂FNO₅S
• 分子量: 443.496
• InChiKey: ADPUZIIGZBXFBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(7-(pyridin-3-yl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)quinolin-8-ol 、 (trans)-naphthalen-2-ylmethyl 3-fluoro-4-(tosyloxy)pyrrolidine-1-carboxylate 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以28%的产率得到(cis)-naphthalen-2-ylmethyl 3-fluoro-4-(2-(7-(pyridin-3-yl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)quinolin-5-yloxy)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/124323

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-萘甲醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 碳酸氢钠 、 氟化氢吡啶 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 147.75h， 生成 (trans)-naphthalen-2-ylmethyl 3-fluoro-4-(tosyloxy)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/124323

  摘要：

  公开号：

文献信息

• IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE COMPOUNDS AS RECEPTOR TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Allen Shelley

  公开号：US20100029633A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  Compounds of Formula I: in which A, B, R 1 , R 1a , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 R 6 , R 7 and R 8 have the meanings given in the specification, are receptor tyrosine inhibitors useful in the treatment of diseases mediated by class 3 and class 5 receptor tyrosine kinases. Particular compounds of this invention have also been found to be inhibitors of Pim- 1 .

  式I的化合物：其中A、B、R1、R1a、R2、R3、R4、R5R6、R7和R8具有规范中给出的含义，是在治疗由类3和类5受体酪氨酸激酶介导的疾病中有用的受体酪氨酸激酶抑制剂。本发明的特定化合物也被发现是Pim-1的抑制剂。
• US8138181B2
  申请人：——

  公开号：US8138181B2

  公开（公告）日：2012-03-20
• [EN] IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE COMPOUNDS AS RECEPTOR TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DES RÉCEPTEURS À ACTIVITÉ TYROSINE KINASE
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2008124323A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  [EN] Compounds of Formula I: in which A, B, R¹, R^1a, R², R³, R⁴, R⁵ R⁶, R⁷ and R⁸ have the meanings given in the specification, are receptor tyrosine inhibitors useful in the treatment of diseases mediated by class 3 and class 5 receptor tyrosine kinases. Particular compounds of this invention have also been found to be inhibitors of Pim-1.
  [FR] Cette invention a trait à des composés de formule I dans laquelle A, B, R1, R1a, R2, R3, R4, R5 R6, R7 et R8 ont la signification énoncée dans la description, lesdits composés étant des inhibiteurs des récepteurs à activité tyrosine kinase utilisés dans le traitement des maladies associées aux récepteurs à activité tyrosine kinase de classe 3 et de classe 5. Des composés particuliers de l'invention se sont également avérés inhibiteurs de Pim-1.
• WO2008/124323
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——