1-(thien-3-yl)-2-{1-[(thien-3-yl)methyl]-3-[(trifluoromethyl)sulfonyl]-1,4,5,6-tetrahydropyridin-2-yl}ethan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(thien-3-yl)-2-{1-[(thien-3-yl)methyl]-3-[(trifluoromethyl)sulfonyl]-1,4,5,6-tetrahydropyridin-2-yl}ethan-1-one
• 英文别名: 1-thiophen-3-yl-2-[1-(thiophen-3-ylmethyl)-5-(trifluoromethylsulfonyl)-3,4-dihydro-2H-pyridin-6-yl]ethanone
• 化学式: C₁₇H₁₆F₃NO₃S₃
• 分子量: 435.512
• InChiKey: ADUMGYDKWDKUQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴甲基噻吩 在 dimethylaminomethyl-polystyrene 、 sodium 、 硫酸二甲酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 1-(thien-3-yl)-2-{1-[(thien-3-yl)methyl]-3-[(trifluoromethyl)sulfonyl]-1,4,5,6-tetrahydropyridin-2-yl}ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Enaminosulfones from 3-Trifloxypropene Iminium Salts: A 1,5(O→C) Trifluoromethylsulfonyl Shift

  摘要：

  将半环状的3-三氟甲氧基丙烯基亚胺三苯甲酯4a-c、e、f进行处理，其中亚胺功能是六元环的一部分，使用聚合物支持的三级胺反应，可以得到3-[(三氟甲基)磺酰基]-1,4,5,6-四氢吡啶7。相关的五元和七元环亚胺盐无法反应产生相应的烯胺磺酰。

  DOI：

  10.1515/znb-2002-0408

文献信息

• Enaminosulfones from 3-Trifloxypropene Iminium Salts: A 1,5(O→C) Trifluoromethylsulfonyl Shift
  作者：Ralf Neumann、Hans-Georg Herz、Gerhard Maas

  DOI：10.1515/znb-2002-0408

  日期：2002.4.1

  Treatment of semicyclic 3-trifloxypropene iminium triflates 4a -c,e,f, in which the iminium function is part of a six-membered ring, with a polymer-supported tertiary amine leads to 3- [(trifluoromethyl)sulfonyl]-1,4,5,6-tetrahydropyridines 7.Related five- and seven-membered cyclic iminium salts do not react to give the corresponding enaminosulfones.

  将半环状的3-三氟甲氧基丙烯基亚胺三苯甲酯4a-c、e、f进行处理，其中亚胺功能是六元环的一部分，使用聚合物支持的三级胺反应，可以得到3-[(三氟甲基)磺酰基]-1,4,5,6-四氢吡啶7。相关的五元和七元环亚胺盐无法反应产生相应的烯胺磺酰。