trans-5,11-didodecyl-6,12-diphenyl-5,6,11,12-tetrahydroindolo[3,2-b]carbazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: trans-5,11-didodecyl-6,12-diphenyl-5,6,11,12-tetrahydroindolo[3,2-b]carbazole
• 英文别名: (6R,12S)-5,11-didodecyl-6,12-diphenyl-6,12-dihydroindolo[3,2-b]carbazole
• 化学式: C₅₄H₇₀N₂
• 分子量: 747.163
• InChiKey: ADUXCSRNQFWWHZ-DKSDCYBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  9.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲哚 在 苄基三乙基氯化铵 、 氢碘酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 trans-5,11-didodecyl-6,12-diphenyl-5,6,11,12-tetrahydroindolo[3,2-b]carbazole
  参考文献：
  名称：

  新型2,8-二取代的吲哚[3,2- b ]咔唑的合成†

  摘要：

  研究了一个新的合成途径，向2,8-双官能化的吲哚[3,2- b ]咔唑。提出的方法提供了一条短而高产的途径2,8-二溴-5,11-二己基-6,12-二苯基-吲哚[3,2- b ]咔唑。结果表明，后者是一种通用的结构单元，能够使用中等至良好的收率合成许多以前未报道的5,11-二烷基-6,12-二苯基-吲哚并[3,2- b ]咔唑铃木和Sonogashira的交叉偶联反应。此外，它表明2,8-二溴-5,11-二己基-6,12-二苯基-吲哚[3,2- b ]咔唑可以容易地甲酰化，从而产生2,8-二甲酰基-5,11-二己基-6,12-二苯基-吲哚-[3,2- b ]咔唑。后一种化合物成功地进行了缩合反应。

  DOI：

  10.1039/c1ob06298k

文献信息

• Synthesis of novel 2,8-disubstituted indolo[3,2-b]carbazoles
  作者：Sven Van Snick、Wim Dehaen

  DOI：10.1039/c1ob06298k

  日期：——

  2,8-difunctionalised indolo[3,2-b]carbazoles was investigated. The presented method offers a short and high yielding route towards 2,8-dibromo-5,11-dihexyl-6,12-diphenyl-indolo[3,2-b]carbazole. It is demonstrated that the latter compound is a versatile building block, enabling the synthesis of a number of previously unreported 5,11-dialkyl-6,12-diphenyl-indolo[3,2-b]carbazoles in moderate to good yields

  研究了一个新的合成途径，向2,8-双官能化的吲哚[3,2- b ]咔唑。提出的方法提供了一条短而高产的途径2,8-二溴-5,11-二己基-6,12-二苯基-吲哚[3,2- b ]咔唑。结果表明，后者是一种通用的结构单元，能够使用中等至良好的收率合成许多以前未报道的5,11-二烷基-6,12-二苯基-吲哚并[3,2- b ]咔唑铃木和Sonogashira的交叉偶联反应。此外，它表明2,8-二溴-5,11-二己基-6,12-二苯基-吲哚[3,2- b ]咔唑可以容易地甲酰化，从而产生2,8-二甲酰基-5,11-二己基-6,12-二苯基-吲哚-[3,2- b ]咔唑。后一种化合物成功地进行了缩合反应。