1-methyl-5-methylaminomethyl-3-phenylsulfanyl-1H-indole-2-carboxylic acid amide HCl salt

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-methyl-5-methylaminomethyl-3-phenylsulfanyl-1H-indole-2-carboxylic acid amide HCl salt
• 英文别名: 1h-Indole-2-carboxamide,1-methyl-5-[(methylamino)methyl]-3-(phenylthio)-,hydrochloride；1-methyl-5-(methylaminomethyl)-3-phenylsulfanylindole-2-carboxamide;hydrochloride
• 化学式: C₁₈H₁₉N₃OS*ClH
• 分子量: 361.895
• InChiKey: AEIVJRXNMXFPMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-formyl-1-methyl-3-phenylsulfanyl-1H-indole-2-carboxylic acid amide 、 盐酸甲胺 在 sodium cyanoborohydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 以44.2%的产率得到1-methyl-5-methylaminomethyl-3-phenylsulfanyl-1H-indole-2-carboxylic acid amide HCl salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-SUBSTITUTED-5- AND 6-AMINOALKYL INDOLE-2-CARBOXYLIC ACID AMIDES AND RELATED ANALOGS AS INHIBITORS OF CASEIN KINASE Ie
  [FR] AMIDES DE L'ACIDE 5- ET 6-AMINOALKYL INDOLE-2-CARBOXYLIQUE SUBSTITUÉ EN POSITION 3 ET ANALOGUES APPARENTÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA CASÉINE KINASE I EPSILON

  摘要：

  本发明揭示并声明公式(I)和公式(II)的化合物作为人类酪蛋白激酶Iϵ的抑制剂，并使用公式(I)和公式(II)的这些化合物治疗包括情绪障碍和睡眠障碍在内的中枢神经系统疾病和疾病的方法。还揭示和声明了包含公式(I)或公式(II)化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2006023467A1

文献信息

• [EN] 3-SUBSTITUTED-5- AND 6-AMINOALKYL INDOLE-2-CARBOXYLIC ACID AMIDES AND RELATED ANALOGS AS INHIBITORS OF CASEIN KINASE Ie<br/>[FR] AMIDES DE L'ACIDE 5- ET 6-AMINOALKYL INDOLE-2-CARBOXYLIQUE SUBSTITUÉ EN POSITION 3 ET ANALOGUES APPARENTÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA CASÉINE KINASE I EPSILON
  申请人：AVENTIS PHARMA INC

  公开号：WO2006023467A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  The present invention discloses and claims compounds of formula (I) and formula (II) as inhibitors of human casein kinase Iϵ, and methods of using said compounds of formula (I) and formula (II) for treating central nervous system diseases and disorders including mood disorders and sleep disorders. Pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I) or formula (II) are also disclosed and claimed.

  本发明揭示并声明公式(I)和公式(II)的化合物作为人类酪蛋白激酶Iϵ的抑制剂，并使用公式(I)和公式(II)的这些化合物治疗包括情绪障碍和睡眠障碍在内的中枢神经系统疾病和疾病的方法。还揭示和声明了包含公式(I)或公式(II)化合物的药物组合物。