trimethyl((3,4,5-trimethoxyphenyl)ethynyl)silane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: trimethyl((3,4,5-trimethoxyphenyl)ethynyl)silane
• 英文别名: trimethyl-[2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethynyl]silane
• 化学式: C₁₄H₂₀O₃Si
• 分子量: 264.397
• InChiKey: AEKBJNCVTPXZCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.94
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethyl((3,4,5-trimethoxyphenyl)ethynyl)silane 在 acetylacetonatodicarbonylrhodium(l) 、 C₂₁H₁₀F₁₂NOP 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 20.0~55.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 23.0h， 生成 (2E)-3-(3,4,5-三甲氧基苯基)丙烯醛
  参考文献：
  名称：

  自组装配体系统的铑催化炔烃加氢甲酰化†

  摘要：

  炔烃的加氢甲酰化是一种不发达的原子经济和氧化还原中性方法，用于制备烯醛。应用一种新型的贫电子自组装配体体系为二烷基和二芳基取代的炔烃的化学和立体选择性加氢甲酰基化提供了第一种通用铑催化剂，从而以优异的化学和立体选择性提供了烯醛。

  DOI：

  10.1039/c3sc50725d
• 作为产物：
  描述：

  5-碘-1,2,3-三甲氧基苯 、 三甲基乙炔基硅 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 反应 4.5h， 生成 trimethyl((3,4,5-trimethoxyphenyl)ethynyl)silane
  参考文献：
  名称：

  γ-Carboline synthesis enabled by Rh(iii)-catalysed regioselective C–H annulation

  摘要：

  通过Rh(iii)催化的indolyl oximes与炔基硅烷的C-H环化反应已经开发成功，产生多样的γ-咔啉类化合物，具有意外的反向区域选择性。

  DOI：

  10.1039/d0cc04740f

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED QUINOLINES AND THEIR USE AS MEDICAMENTS<br/>[FR] QUINOLÉINES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION COMME MÉDICAMENTS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2013014060A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  The invention relates to new substituted quinolines of formula (1) wherein R1 is a linear or branched C1-6-alkyl, wherein R1 may optionally be substituted by R3 which is selected from the group consisting of a three-, four-, five-, six- or seven-membered cycloalkl; a five-, six- or seven-membered, saturated heterocycle comprising one, two or three heteroatoms each independently selected from the group consisting of N, S and O; and a five- or six-membered heteroaryl comprising one, two or three heteroatoms each independently selected from the group consisting of N, S and O; wherein R3 may optionally be substituted further substituted as defined in claim 1 and wherein R2 is selected from the group consisting of halogen, phenyl, a five- or six-membered monocyclic heteroaryl comprising one, two or three heteroatoms each independently selected from the group consisting of N, S and O; a bicyclic, nine-, ten- or eleven-membered, either aromatic or non-aromatic, but not fully saturated heterocycle comprising one, two, three or four heteroatoms each independently selected from the group consisting of N, S and O; wherein R2 may optionally be further substituted as defined in claim 1, and their use in the preparation of medicaments for the treatment of disease such as asthma, COPD, allergic rhinitis, allergic dermatitis and rheumatoid arthritis.

  该发明涉及公式（1）中的新取代喹啉，其中R1是直链或支链的C1-6-烷基，其中R1可以选择性地被R3取代，R3选自以下组：三、四、五、六或七元环烷基；含有一个、两个或三个异原子（分别独立地选自N、S和O）的五、六或七元饱和杂环；含有一个、两个或三个异原子（分别独立地选自N、S和O）的五元或六元杂芳基；其中R3可以选择性地进一步取代，如权利要求书中所定义，R2选自以下组：卤素、苯基、含有一个、两个或三个异原子（分别独立地选自N、S和O）的五元或六元单环杂芳基；含有一个、两个、三或四个异原子（分别独立地选自N、S和O）的九、十或十一元双环芳香或非芳香但不完全饱和杂环；其中R2可以选择性地进一步取代，如权利要求书中所定义，并且它们在制备用于治疗哮喘、慢性阻塞性肺病、过敏性鼻炎、过敏性皮炎和类风湿性关节炎等疾病的药物中的用途。
• Substituted Quinolines and Their Use As Medicaments
  申请人：HOFFMANN Matthias

  公开号：US20130029949A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  Disclosed are substituted quinolines of formula 1 wherein R 1 and R 2 are defined herein, the processing of making and using the same.

  揭示了公式1的取代喹啉，其中R1和R2在此处定义，以及制备和使用它们的方法。
• Rapid pseudo five-component synthesis of intensively blue luminescent 2,5-di(hetero)arylfurans via a Sonogashira–Glaser cyclization sequence
  作者：Fabian Klukas、Alexander Grunwald、Franziska Menschel、Thomas J J Müller

  DOI：10.3762/bjoc.10.60

  日期：——

  5-Di(hetero)arylfurans are readily accessible in a pseudo five-component reaction via a Sonogashira-Glaser coupling sequence followed by a superbase-mediated (KOH/DMSO) cyclization in a consecutive one-pot fashion. Besides the straightforward synthesis of natural products and biologically active molecules all representatives are particularly interesting due to their bright blue luminescence with remarkably

  2,5-二（杂）芳基呋喃在伪五组分反应中很容易通过 Sonogashira-Glaser 偶联序列获得，然后以连续的一锅方式进行超碱介导的 (KOH/DMSO) 环化。除了天然产物和生物活性分子的直接合成之外，所有代表都特别有趣，因为它们具有非常高的量子产率的明亮蓝色发光。标题化合物的电子结构还通过 DFT 计算进行了研究。
• [EN] NOVEL STEROIDS AND METHODS OF MANUFACTURE<br/>[FR] NOUVEAUX STÉROÏDES ET PROCÉDÉS DE FABRICATION
  申请人：DARTMOUTH COLLEGE

  公开号：WO2019035061A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  The present disclosure relates to methods of producing enantiodefined polycyclic ring compounds. More particularly, the present disclosure provides synthetic methods of producing biologically active enantiodefined steroidal compositions of both natural and unnatural ("ent-") absolute stereochemistry. The present disclosure also relates to methods of using said steroidal compositions prepared from this method as biologically active (e.g., therapeutic) components in compositions and/or directly as human and/or animal therapeutics and medicines. The present disclosure further relates to methods of producing and using said steroidal compositions of matter in chemical, pharmacological, and biological studies and research.

  本公开涉及生产手法，用于生产具有对映异构定义的多环环化合物。更具体地，本公开提供了合成方法，用于生产具有天然和非天然（"ent-"）绝对立体化学的具有生物活性的对映异构定义的类固醇组合物。本公开还涉及使用从这种方法制备的类固醇组合物作为生物活性（例如治疗）组分，直接用作人类和/或动物的治疗药物。本公开还涉及在化学、药理学和生物学研究中生产和使用这些类固醇物质的方法。
• Comparative Analysis of Conjugated Alkynyl Chromophore-Triazacyclononane Ligands for Sensitized Emission of Europium and Terbium
  作者：Marine Soulié、Frédéric Latzko、Emmanuel Bourrier、Virginie Placide、Stephen J. Butler、Robert Pal、James W. Walton、Patrice L. Baldeck、Boris Le Guennic、Chantal Andraud、Jurriaan M. Zwier、Laurent Lamarque、David Parker、Olivier Maury

  DOI：10.1002/chem.201402415

  日期：2014.7.7

  A series of europium and terbium complexes based on a functionalized triazacyclononane carboxylate or phosphinate macrocyclic ligand is described. The influence of the anionic group, that is, carboxylate, methylphosphinate, or phenylphosphinate, on the photophysical properties was studied and rationalized on the basis of DFT calculated structures. The nature, number, and position of electron‐donating

  描述了基于官能化的三氮杂环壬烷羧酸盐或次膦酸酯大环配体的一系列of和ter配合物。阴离子基团，即羧酸根，甲基次膦酸根或苯基次膦酸根，对光物理性质的影响进行了研究，并在DFT计算结构的基础上进行了合理化。在同一苯基乙炔基支架内，给电子或吸电子芳基取代基的性质，数量和位置发生系统性变化，以优化相应euro配合物的亮度并研究其双光子吸收特性。最后，在细胞成像应用中检查了complex络合物，并对选定的selected络合物作为潜在的氧传感器进行了研究。