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5-[1-(tetrazol-1'-yl)methyl]-4-amino-3-mercapto-1,2,4-s-triazole

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-[1-(tetrazol-1'-yl)methyl]-4-amino-3-mercapto-1,2,4-s-triazole
英文别名
4-amino-5-mercapto-3-(tetrazolyl-1'-methyl)-1,2,4-s-triazole;4-amino-3-(tetrazol-1-ylmethyl)-1H-1,2,4-triazole-5-thione
5-[1-(tetrazol-1'-yl)methyl]-4-amino-3-mercapto-1,2,4-s-triazole化学式
CAS
——
化学式
C4H6N8S
mdl
——
分子量
198.211
InChiKey
AEMJKLVDVCZEOB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    129
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

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文献信息

  • Microwave assisted solid support synthesis of novel 1,2,4-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazepines as potent antimicrobial agents
    作者:M Kidwai、P Sapra、P Misra、R.K Saxena、M Singh
    DOI:10.1016/s0968-0896(00)00245-5
    日期:2001.2
    An environmentally benign and economic synthesis of 1,2,4-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazepines is described from readily accessible substituted 2-mercapto-1-amino triazoles and substituted chalcones on basic alumina that are accelerated by exposure to microwaves. The reaction time has been brought down from hours to seconds with improved yield as compared to conventional heating. The method reported
    从容易获得的取代的2-巯基-1-氨基三唑和取代的查尔酮在碱性氧化铝上描述了1,2,4-三唑并[3,4-b] -1,3,4-噻二氮杂的对环境无害且经济的合成,暴露于微波会加速。与常规加热相比,反应时间从数小时缩短至数秒,并且产率提高。本文报道的方法没有溶液相反应的危害。测试所有合成的化合物的体外抗菌和抗真菌活性。一些化合物显示出显着的抗菌性能。用化合物3a,3c,4a和4d观察到最佳活性。
  • Kidwai, Mazaahir; Goel, Yogesh; Kumar, Parven, Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, <hi>1997</hi>, vol. 36, # 9, p. 782 - 786
    作者:Kidwai, Mazaahir、Goel, Yogesh、Kumar, Parven、Kumar, Kaushlendra
    DOI:——
    日期:——
  • Kidwai, Mazaahir; Bhushan, Kumar Rajan, Egyptian Journal of Chemistry, 2000, vol. 43, # 4, p. 333 - 340
    作者:Kidwai, Mazaahir、Bhushan, Kumar Rajan
    DOI:——
    日期:——
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