4,9-dihydro-2-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazino[6,5-b]indole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4,9-dihydro-2-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazino[6,5-b]indole
• 英文别名: 2-(4-Chlorophenyl)-4,9-dihydro-[1,3]thiazino[6,5-b]indole；2-(4-chlorophenyl)-4,9-dihydro-[1,3]thiazino[6,5-b]indole
• 化学式: C₁₆H₁₁ClN₂S
• 分子量: 298.796
• InChiKey: AENZVCBJXJPCOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,9-dihydro-2-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazino[6,5-b]indole 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 504.08h， 生成 ethyl 3-(4-chlorophenyl)-4,5-dihydro-1,4-thiazepino[7,6-b]indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  从单氯-β-内酰胺稠合的1,3-噻嗪并[6,5- b ]吲哚类似的环噻吩并[7,6- b ]吲哚的有用的环转化途径

  摘要：

  在不同条件下，研究了环花椰菜素植物抗毒素类似物2-芳基-4,9-二氢-1,3-噻嗪[6,5- b ]吲哚的Staudinger烯酮-亚胺环加成反应与氯乙酰氯作为烯酮来源。β-内酰胺环的形成和吲哚部分的N-氯乙酰化均发生。通过在回流温度下在甲醇中在硅胶中存在下进行处理，可以容易地除去吲哚N-氯乙酰基。在某些情况下，在温和的施陶丁格条件下，也可以实现选择性的β-内酰胺形成。azeto [2,1-治疗b ] thiazino [6,5- b ]吲哚-1-酮衍生物在乙醇中与乙醇钠提供的新型硫氮杂[7,6- b一环环中的吲哚环系统。新的环系统的结构通过IR和NMR光谱法确定。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.03.047
• 作为产物：
  描述：

  2-((1H-indol-3-yl)methyl)isoindoline-1,3-dione 在 4-二甲氨基吡啶 、 phenyltrimethylammonium tribromide 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 4,9-dihydro-2-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazino[6,5-b]indole
  参考文献：
  名称：

  噻嗪并[6,5- b ]吲哚衍生物的合成，该衍生物是植物抗毒素环油菜籽素的类似物。制备3-氨基甲基吲哚的新方法

  摘要：

  一种有效的非还原性合成的3-氨基甲基吲哚（6）是由草胺（1）通过3-phthalimidomethylmethylindole（2）合成的。胺6与取代的二硫代苯甲酸甲酯的反应得到3-（芳基硫代羰基氨基甲基）吲哚。硫代苯甲酰胺中间体（11a – f）与苯基三甲基三溴化铵的Hugerschoff闭环反应和随后的基本处理提供了2-芳基噻嗪[6,5- b ]吲哚衍生物（14a – f）。通过使用后者的溴源，植物抗毒素环油菜籽素（8制备）的产率要比先前所述的高得多。通过IR，1 H和13 C NMR光谱，包括2D-HMQC，2D-HMBC和DEPT测量，阐明了新产品的结构。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.07.068