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ethyl 2-guanidino-4-methyl-thiazole-5-carboxylic acid

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-guanidino-4-methyl-thiazole-5-carboxylic acid
英文别名
2-(diaminomethylideneamino)-3-ethyl-4-methyl-2H-1,3-thiazole-5-carboxylic acid
ethyl 2-guanidino-4-methyl-thiazole-5-carboxylic acid化学式
CAS
——
化学式
C8H14N4O2S
mdl
——
分子量
230.291
InChiKey
AEPVKAIBVQMFJC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    130
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-氨基苯甲酸乙酯ethyl 2-guanidino-4-methyl-thiazole-5-carboxylic acid 生成 ethyl 3-[(2-guanidino-4-methyl-thiazol-5-carbonyl)-amino]-benzoate
    参考文献:
    名称:
    Thiazole derivatives
    摘要:
    该公式化合物及其药用盐和酯,其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3具有本文所述的意义,抑制粘附蛋白质与不同类型细胞表面的结合,从而影响细胞间和细胞-基质相互作用。这些化合物可用作药物制剂,用于控制或预防肿瘤、肿瘤转移、肿瘤生长、骨质疏松症、帕金森病、糖尿病视网膜病变、黄斑变性、血管介入后再狭窄、牛皮癣、关节炎、纤维化、肾功能衰竭,以及由病毒、细菌或真菌引起的感染。
    公开号:
    US06100282A1
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文献信息

  • US6100282A
    申请人:——
    公开号:US6100282A
    公开(公告)日:2000-08-08
  • US6320054B1
    申请人:——
    公开号:US6320054B1
    公开(公告)日:2001-11-20
  • US6344562B1
    申请人:——
    公开号:US6344562B1
    公开(公告)日:2002-02-05
  • Thiazole derivatives
    申请人:Hoffman-La Roche Inc.
    公开号:US06100282A1
    公开(公告)日:2000-08-08
    Compounds of the formula: as well as pharmaceutically usable salts and esters thereof, wherein R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 have the significance ascribed herein, inhibit binding of adhesive proteins to the surface of different types of cell and accordingly influence cell--cell and cell-matrix interactions. These compounds can be used in the form of pharmaceutical preparations for the control or prevention of neoplasms, tumor metastasing, tumor growth, osteoporosis, Paget's disease, diabetic retinopathy, macular degeneration, restenosis following vascular intervention, psoriasis, arthritis, fibrosis, kidney failure, as well as infection caused by viruses, bacteria or fungi.
    该公式化合物及其药用盐和酯,其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3具有本文所述的意义,抑制粘附蛋白质与不同类型细胞表面的结合,从而影响细胞间和细胞-基质相互作用。这些化合物可用作药物制剂,用于控制或预防肿瘤、肿瘤转移、肿瘤生长、骨质疏松症、帕金森病、糖尿病视网膜病变、黄斑变性、血管介入后再狭窄、牛皮癣、关节炎、纤维化、肾功能衰竭,以及由病毒、细菌或真菌引起的感染。
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