(3S,4S)-3,4-dihydroxy-4-(3-nitrophenyl)butan-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S,4S)-3,4-dihydroxy-4-(3-nitrophenyl)butan-2-one
• 英文别名: (3S,4S)-4-(3-nitrophenyl)-3,4-dihydroxybutan-2-one；3,4-dihydroxy-4-(3-nitrophenyl)-butan-2-one；3,4-dihydroxy-4-(3-nitrophenyl)butan-2-one
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₅
• 分子量: 225.201
• InChiKey: AEPSSRCFBGVJEL-ZJUUUORDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯甲醛 、 羟基丙酮 在 (R)-S-(cinnamoyl)-L-cysteine 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 (3S,4S)-3,4-dihydroxy-4-(3-nitrophenyl)butan-2-one 、 3,4-dihydroxy-4-(3-nitrophenyl)-butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Organocatalysis with cysteine derivatives: recoverable and cheap chiral catalyst for direct aldol reactions

  摘要：

  开发了一种高度对映选择性、可回收且廉价的半胱氨酸衍生物，其在常见的非极性有机溶剂中具有改善的溶解性特性。反应使用5 mol%催化剂1e进行催化，醛醇产物的syn/anti比率可高达99:1，对映体过量（ee）超过99%。催化剂可以轻松回收并重复使用，经过五个循环后仅观察到轻微的对映选择性降低。催化剂1e可以在大规模反应中有效使用，并维持相同水平的对映选择性，这为其在工业中的应用提供了很大可能性。(i) 直接醛醇反应在1,2-二氯乙烷中通过简单的程序进行。(ii) 半胱氨酸的直接S-酰化以获得有机催化剂1a-f，可以轻松地从商业来源通过一步经济地进行，两种对映体均易于获得。(iii) 5 mol%催化剂1e足以以优异的产率（高达93%）和对映选择性（高达99%）提供醛醇产物。(iv) 催化剂1e可以轻松回收和重复使用，并且可以在大规模反应中有效使用，保持相同水平的对映选择性，这为其在工业中的应用提供了极大的可能性。

  DOI：

  10.1007/s11164-011-0336-5

文献信息

• <i>N</i>-Primary-Amine-Terminal β-Turn Tetrapeptides as Organocatalysts for Highly Enantioselective Aldol Reaction
  作者：Feng-Chun Wu、Chao-Shan Da、Zhi-Xue Du、Qi-Peng Guo、Wei-Ping Li、Lei Yi、Ya-Ning Jia、Xiao Ma

  DOI：10.1021/jo9005766

  日期：2009.7.3

  solution. They were first applied to catalyze aldol reactions, and were found to be effective catalysts for the transformations. The tetrapeptide Val-d-Pro-Gly-Leu-OH (1g) was the optimal organocatalyst. It was shown that the intensive β-turn conformation, indicated by CD and NOESY spectra, contributed to the (R)-aldol and high enantioselectivity of the reaction of acetone in MeOH, whereas the sharply varied

  设计并合成了四肽，该四肽包含一个终止的伯胺和构象受限的d -Pro-Gly或d -Pro-Aib（2-氨基异丁酸）链段作为强β-转核元素，并通过N-模块二肽与溶液中的C模块二肽。它们首先被用于催化羟醛反应，并被发现是有效的转化催化剂。四肽Val- d -Pro-Gly-Leu-OH（1g）是最佳的有机催化剂。结果表明，在密集的β转角构象，通过CD和NOESY光谱表明，促成了（ř）-丙酮中的丙酮反应具有较高的对映选择性，而急剧变化的构象应有助于1,2-二氯乙烷（DCE）中反应的低对映选择性和（S）产物。羟基丙酮反应中的不对称诱导不受溶剂的影响，在MeCN中添加1克添加剂（S）-BINOL可达到主要的反产物。
• Additive-controlled regioselective direct asymmetric aldol reaction of hydroxyacetone and aldehyde
  作者：Ling-yan Liu、Bing Wang、Yunna Zhu、Wei-xing Chang、Jing Li

  DOI：10.1016/j.tetasy.2013.03.018

  日期：2013.5

  developed for the direct asymmetric aldol reaction of hydroxyacetone and various aldehydes with moderate to high yields and high enantioselectivities. More importantly, this regioselective reaction could be easily regulated by changing the additives in the presence of the same organocatalyst 1b, to afford the normal 1,2-diol adducts and the disfavoured 1,4-diol products, respectively, in a highly regioselective

  已经开发了由1-脯氨酸和1-缬氨酸制备的结构简单的二肽衍生物1b，用于羟丙酮和各种醛的直接不对称醛醇缩合反应，具有中等至高收率和高对映选择性。更重要的是，可以通过在相同的有机催化剂1b的存在下改变添加剂来轻松地调节区域选择性反应，从而以高度区域选择性的方式分别提供正构1,2-二醇加合物和不利的1,4-二醇产物。还提出了可能的反应机理。
• Simple and practical direct asymmetric aldol reaction of hydroxyacetone catalyzed by 9-amino Cinchona alkaloid tartrates
  作者：Paweł Czarnecki、Agnieszka Plutecka、Jacek Gawroński、Karol Kacprzak

  DOI：10.1039/c1gc15064b

  日期：——

  procedure for the direct aldol reaction of unprotected acetol and activated aromatic aldehydes catalyzed by 9-amino-9-epi-Cinchona ditartrates is presented. The protocol presented avoids the use of problematic solvents and toxic reagents as well as chromatographic purification of the products – instead a simple extraction has been applied for the isolation of pure aldols from the reaction mixture. This

  一种新的有机催化方法，用于未保护基的直接羟醛反应 丙酮醇 和活化的芳烃 醛类 由...催化 9-氨基-9-外延-金鸡纳介绍了酒石酸氢盐。提出的协议避免了使用有问题的溶剂 和有毒试剂以及色谱 纯化 产品–而不是简单的 萃取已用于从反应混合物中分离纯羟醛。这个催化该系统专门为线性羟醛提供定量的收率，并具有高达90％ee的良好的顺-非对映选择性和对映选择性。通过单一且可靠的方法，可以轻松完成对映体过量的顺式对映体的进一步纯化，最高可达到ee的99％结晶。指某东西的用途辛可宁 或者 奎宁-衍生的 催化剂允许获得其绝对构型由决定的顺式醇的两个对映体的对映体X射线衍射。使用廉价和可再生化学品的操作方便且可扩展的有机催化程序–两者丙酮醇 和 催化剂，提供了一种可持续的绿色方式来合成许多α-酮-合成-二醇。
• Atom Economic and Highly <i>Syn</i>‐selective Prolinamide‐Catalyzed Cross‐aldol Addition of Hydroxyacetone to Aromatic Aldehydes
  作者：Gaetano Angelici、Annamaria Falgiani、Gianluigi Luppi、Bernard Kaptein、Quirinus B. Broxterman、Claudia Tomasini

  DOI：10.1080/00397910701863715

  日期：2008.3.1

  Abstract The highly selective cross‐aldol addition of hydroxyacetone (HA) to p‐nitro and m‐nitrobenzaldehyde is reported; the reaction is catalyzed by three different di‐ or tripeptides all containing D‐Pro in the N‐terminal position and one or two residues of β3‐homophenylglycine (β3‐hPhg): H‐D‐Pro‐(R)‐β3‐hPhg‐OBn, H‐D‐Pro‐(R)‐β3‐hPhg‐(S)‐β3‐hPhg‐OBn and H‐D‐Pro‐[(S)‐β3‐hPhg]2‐OBn. Several reaction

  摘要 据报道，羟基丙酮 (HA) 与对硝基和间硝基苯甲醛的高选择性交叉羟醛加成；该反应由三种不同的二肽或三肽催化，均在 N 末端位置含有 D-Pro 和一或两个 β3-高苯基甘氨酸 (β3-hPhg) 残基：H-D-Pro-(R)-β3-hPhg -OBn、H-D-Pro-(R)-β3-hPhg-(S)-β3-hPhg-OBn 和 H-D-Pro-[(S)-β3-hPhg]2-OBn。已经测试了几种反应条件，总是在 HA 羟基上不存在保护基团。该反应提供具有完全区域选择性的所需化合物，完全避免了另一种区域异构体。此外，还获得了高对映选择性和令人满意的非对映选择性，总是有利于顺式非对映异构体。
• (2S,5S)-Pyrrolidine-2,5-dicarboxylic acid, an efficient chiral organocatalyst for direct aldol reactions
  作者：Qing Gu、Xiao-Fei Wang、Lei Wang、Xin-Yan Wu、Qi-Lin Zhou

  DOI：10.1016/j.tetasy.2006.05.013

  日期：2006.6

  Enantioselective aldol reaction of ketones with aldehydes catalyzed by (2S,5S)-pyrrolidine-2,5-dicarboxylic acid in the presence of an equal molar amount of Et3N was described. By using the new chiral organocatalyst, the direct aldol condensation products were obtained in reasonable yields and up to 90% ee. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.