三-Boc-肼基乙酸 | 261380-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 三-Boc-肼基乙酸
• 中文别名: 三-叔丁基N-(羧甲基)肼三羧酸酯；三-BOC-肼基乙酸；三叔丁氧羰基肼基乙酸
• 英文名称: [N,N,N'-tris(tert-butyloxycarbonyl)hydrazino]acetic acid
• 英文别名: [N,N'-tri(tert-butyloxycarbonyl)hydrazino]acetic acid；[N,N'-tri(tert-butyloxycarbonyl)hydrazono]acetic acid；N,N,N'-(Boc)3-hydrazinoacetic acid；tri-Boc-hydrazinoacetic acid；(Boc)₃aza-Gly；2-[[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]acetic acid
• CAS: 261380-41-0
• 化学式: C₁₇H₃₀N₂O₈
• 分子量: 390.434
• InChiKey: FSRNHDLQBNOYJK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  112-115 °C
• 稳定性/保质期：

  在指定条件下稳定，远离氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R22
• WGK Germany：
  3
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H302

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 三-Boc-肼基乙酸
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
tri-Boc-hydrazinoacetic acid
Tri-tert-butyl N-(carboxymethyl)hydrazinetricarboxylate
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P330 漱口。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: tri-Boc-hydrazinoacetic acid
别名
Tri-tert-butyl N-(carboxymethyl)hydrazinetricarboxylate
: C17H30N2O8
分子式
: 390.43 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Tri-Boc-hydrazinoacetic acid
<=100%
化学文摘登记号(CAS 261380-41-0
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 112 - 115 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <4S-(4α,12aα)>-9-amino-4,7-bis(dimethylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,10,12,12a-tetrahydroxy-1,11-dioxo-2-naphthacenecarboxamide monohydrochloride 、 三-Boc-肼基乙酸 在 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Bactericidal activity of extended 9-glycyl-amido-minocyclines

  摘要：

  The need for self-protecting polymer or alloy implants resistant to a broad spectrum of bacterial challenges led us to investigate covalent bonding of minocycline (MIN), a tetracycline derivative, to polystyrene beads and to titanium alloy foils by oligoethylene glycol spacers. 9-Hydrazino-acetyl-amido-MIN, and simpler glycylcycline derivatives, retained minimum inhibitory concentration ( MIC) against Staphylococcus aureus comparable to MIN. However, PEG-glycyl-amido-MIN showed very low activity. Hence, we coupled 9-hydrazino-acetyl-amido-MIN to the aldehyde termini of oligoethylene glycol spacers bonded to polystyrene and titanium alloy surfaces to form acid-releasable hydrazone linkages. 9-Hydrazino-acetyl-amido-MIN was released from the monolayers more rapidly at pH 5.0 than at pH 7.4. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.09.077
• 作为产物：
  描述：

  ethyl [N,N,N'-tris(tert-butyloxycarbonyl)hydrazino]acetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.42h， 以9.6 g的产率得到三-Boc-肼基乙酸
  参考文献：
  名称：

  肽通过α-肼基乙酰基的固相官能化。

  摘要：

  基于部分或完全Boc保护的肼基乙酸衍生物的固相偶联，报道了制备α-肼基乙酰基肽的新方法。对于单保护衍生物BocNHNHCH（2）CO（2）H，发现活化和偶合过程中活化酯的不想要的聚合反应程度都很高，但可以用双保护衍生物BocNHNH（Boc）CH（2）CO（ 2）H，并用完全保护的酸抑制。尽管亚氨基碳酸酯基团对酸和碱不稳定，但仍寻求一种低成本且有效的途径来制备三（Boc）-保护的衍生物。N，N，N′-三（Boc）肼基乙酸可以在肽延长之后或之前使用Fmoc /叔丁基化学方法引入固相。在后一种情况下，模型固体支持物的HR MAS NMR分析表明，在重复进行的哌啶处理过程中，一个Boc基团的部分损失。尽管存在这种轻微的不稳定性，但发现N，N，N'-三（Boc）肼基乙酸是一种非常方便的试剂，可用于稳定，易于扩展的肼基肽的高产率和高纯度制备。

  DOI：

  10.1021/jo0343432

文献信息

• Chemoselective acylation of hydrazinopeptides: a novel and mild method for the derivatization of peptides with sensitive fatty acids
  作者：Dominique Bonnet、Corinne Rommens、Hélène Gras-Masse、Oleg Melnyk

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)02024-9

  日期：2000.1

  synthesized and chemoselectively acylated on the hydrazine moiety with various fatty acid succinimidyl esters or N-(cholesterylcarbonyloxy) succinimide. The acylation was performed in water/2-methyl-propane-2-ol mixtures buffered at pH 5.1. The mild reaction conditions allow the derivatization of peptides by sensitive fatty acids.

  合成N-末端α-肼基乙酰基肽，并用各种脂肪酸琥珀酰亚胺酯或N-（胆固醇基羰基氧基）琥珀酰亚胺对肼部分进行化学选择性酰化。酰化作用是在缓冲于pH 5.1的水/ 2-甲基丙烷-2-醇混合物中进行的。温和的反应条件允许敏感脂肪酸将肽衍生化。
• Fluorous-Assisted One-Pot Oligosaccharide Synthesis
  作者：Bo Yang、Yuqing Jing、Xuefei Huang

  DOI：10.1002/ejoc.200901155

  日期：2010.3

  A new method for oligosaccharide assembly that combines the advantages of one-pot synthesis and fluorous separation is described. After one-pot glycosylations are completed, a fluorous tag is introduced into the reaction mixture to selectively "catch" the desired oligosaccharide, which is rapidly separated from non-fluorous impurities by fluorous solid-phase extraction (F-SPE). Subsequent "release"

  描述了一种结合了一锅法合成和氟分离优势的寡糖组装新方法。一锅糖基化完成后，将氟标签引入反应混合物中，以选择性地“捕获”所需的寡糖，该寡糖可通过氟固相萃取（F-SPE）与非氟杂质快速分离。氟标签和F-SPE的随后“释放”无需使用费时和溶剂的硅胶色谱即可实现所需寡糖的纯化。线性和支链低聚糖已通过这种方法在短短几个小时内合成（用于整个低聚糖的组装和纯化过程）。
• Enzymatic C‐to‐C Protein Ligation
  作者：Fabian B. H. Rehm、Tristan J. Tyler、Simon J. Veer、David J. Craik、Thomas Durek

  DOI：10.1002/anie.202116672

  日期：2022.3.7

  including a C-terminal reversed sequence mimetic of the native N-terminal substrate is reported. This retro substrate mimetic can be introduced onto recombinant proteins and synthetic peptides, enabling enzyme-catalyzed protein or peptide C-to-C ligation.

  据报道，天冬酰胺酰连接酶（一种高效转肽酶）的底物模拟物的开发，包括天然 N 端底物的 C 端反向序列模拟物。这种逆转录底物模拟物可以引入到重组蛋白和合成肽上，从而实现酶催化的蛋白质或肽 C 到 C 连接。
• INJECTABLE AND STABLE HYDROGELS WITH DYNAMIC PROPERTIES MODULATED BY BIOCOMPATIBLE CATALYSTS
  申请人：The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior University

  公开号：US20180104348A1

  公开（公告）日：2018-04-19

  A hydrogel composition includes: (1) a polymer network including a first water-soluble polymer and a second water-soluble polymer that are crosslinked through dynamic bonds; and (2) a catalyst to modulate a rate of exchange of crosslinking of the polymer network.

  一种水凝胶组合物包括：（1）聚合物网络，包括第一水溶性聚合物和第二水溶性聚合物，通过动态键交联；和（2）催化剂，用于调节聚合物网络的交联交换速率。
• Grafting of synthetic mannose receptor-ligands onto onion vectors for human dendritic cells targetingElectronic supplementary information (ESI) available: full experimental details. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b2/b206980f/
  作者：Pascale Chenevier、Cyrille Grandjean、Estelle Loing、Fr??d??ric Malingue、Gerhild Angyalosi、H??l??ne Gras-Masse、Didier Roux、Oleg Melnyk、Line Bourel-Bonnet

  DOI：10.1039/b206980f

  日期：2002.10.11

  A practical preparation of onion vesicles targeted to dendritic cells involves the grafting of mannose-mimetic clusters, bearing a hydrazino group, onto the surface of onion vesicles containing an aldehyde functionalised lipid.

  靶向树突状细胞的洋葱囊泡的实际制备涉及将带有肼基的甘露糖模拟簇移植到含有醛功能化脂质的洋葱囊泡的表面上。