(Z)-ethyl 3-ethoxy-5-fluoro-4,4-dimethoxypent-2-enoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-ethyl 3-ethoxy-5-fluoro-4,4-dimethoxypent-2-enoate
• 英文别名: ethyl (Z)-3-ethoxy-5-fluoro-4,4-dimethoxypent-2-enoate
• 化学式: C₁₁H₁₉FO₅
• 分子量: 250.267
• InChiKey: AESPNOAJXHWKLT-CLFYSBASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-fluoro-3,3-dimethoxy-but-1-yne 、 碳酸二乙酯 在 potassium ethoxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (E)-ethyl 3-ethoxy-5-fluoro-4,4-dimethoxypent-2-enoate 、 (Z)-ethyl 3-ethoxy-5-fluoro-4,4-dimethoxypent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/20691

  摘要：

  公开号：

文献信息

• NOVEL PROCESS FOR PREPARING 3-AMINO-5-FLUORO-4-DIALKOXYPENTANOIC ACID ESTER
  申请人：Shin Hyun Ik

  公开号：US20100036158A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention relates to a novel process for the production of 3-amino-5-fluoro-4-dialkoxypentanoic acid ester used in the precursor of 3-amino-5-fluoro-4-oxopentanoic acid, represented by the following formula (1): wherein R1 and R2 are as defined in the Description.

  本发明涉及一种用于生产3-氨基-5-氟-4-二烷氧基戊酸酯的新型工艺，该酯用于3-氨基-5-氟-4-氧代戊酸的前体，其化学式如下（1）所示：其中R1和R2的定义如说明书所述。
• A NOVEL PROCESS FOR PREPARING 3-AMINO-5-FLUORO-4-DIALKOXYPENTANOIC ACID ESTER
  申请人：LG Life Sciences Ltd.

  公开号：EP2051959A1

  公开（公告）日：2009-04-29
• US7906676B2
  申请人：——

  公开号：US7906676B2

  公开（公告）日：2011-03-15
• [EN] A NOVEL PROCESS FOR PREPARING 3-AMINO-5-FLUORO-4-DIALKOXYPENTANOIC ACID ESTER<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE L'ESTER D'ACIDE 3-AMINO-5-FLUORO-4-DIALCOXYPENTANOÏQUE
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2008020691A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  [EN] The present invention relates to a novel process for the production of 3-amino-5- fluoro-4-dialkoxypentanoic acid ester used in the precursor of 3-amino-5-fluoro-4- oxopentanoic acid, represented by the following formula (I) : wherein R1 and R2 are as defined in the Description.
  [FR] L'invention concerne un nouveau procédé servant à produire l'ester d'acide 3-amino-5-fluoro-4-dialcoxypentanoïque de formule (I), R¹ et R² étant tels que définis dans la description, utilisé dans le précurseur de l'acide 3-amino-5-fluoro-4-oxopentanoïque.