2-chloro-4-(1-ethyl-propoxy)-6-methyl-3-nitro-pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2-chloro-4-(1-ethyl-propoxy)-6-methyl-3-nitro-pyridine
• 英文别名: 2-chloro-4-(1-ethyl-propoxy)-6-methyl-3-nitro-pyridin；2-chloro-6-methyl-3-nitro-4-pentan-3-yloxypyridine
• 化学式: C₁₁H₁₅ClN₂O₃
• 分子量: 258.705
• InChiKey: AETCPWBJKQFXQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-(1-ethyl-propoxy)-6-methyl-3-nitro-pyridine 、 2,4,6-三甲酚 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-(1-ethyl-propoxy)-6-methyl-3-nitro-2-(2,4,6-trimethyl-phenoxy)-pyridine
  参考文献：
  名称：

  口服活性促肾上腺皮质激素释放因子1受体拮抗剂2-芳氧基-4-烷氧基吡啶的合成与合成孔径雷达。

  摘要：

  一系列的2-芳氧基-4-烷氧基吡啶（1）被确定为促肾上腺皮质激素释放因子1（CRF 1）受体的新型，选择性和口服活性拮抗剂。其中，化合物2（CP-316311）是一种有效的选择性CRF 1受体拮抗剂，受体结合的IC 50值为6.8 nM，在中枢神经系统（CNS）体内模型中显示出口服功效。通过X射线结构分析确定该系列化合物的区域化学。开发了一种通过吡啶-N-氧化物控制区域选择性的方法。讨论了系列1（图）和[（3）H] -2的化合物的合成以及结构-活性关系（SAR）。本文描述了代表性化合物的体外，离体和体内特性。

  DOI：

  10.1021/jm070578k

文献信息

• Corticotropin releasing factor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20020016328A1

  公开（公告）日：2002-02-07

  Corticotropin-releasing factor (CRF) antagonists having the formulae 1 wherein the dashed lines, A, B, Y, Z, G, R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 16 and R 17 are as defined in the application, and processes for preparing them. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts are useful in the treatment disorders including CNS and stress-related disorders.

  具有以下公式的促肾上腺皮质激素释放因子（CRF）拮抗剂，其中虚线、A、B、Y、Z、G、R3、R4、R5、R6、R16和R17如申请中所定义，并且制备它们的过程。这些化合物及其药用盐可用于治疗包括中枢神经系统和与压力相关的疾病。
• CORTICOTROPIN RELEASING FACTOR ANTAGONISTS
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1263732A1

  公开（公告）日：2002-12-11
• US6833378B2
  申请人：——

  公开号：US6833378B2

  公开（公告）日：2004-12-21
• US6956047B1
  申请人：——

  公开号：US6956047B1

  公开（公告）日：2005-10-18
• US7067664B1
  申请人：——

  公开号：US7067664B1

  公开（公告）日：2006-06-27