5-(2-ethyxycarbonylamino-4,4,4-trichloro-1-trans-buten-1-yl)-1-phenylpyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(2-ethyxycarbonylamino-4,4,4-trichloro-1-trans-buten-1-yl)-1-phenylpyrazole
• 英文别名: ethyl N-[(E)-1,1,1-trichloro-4-(2-phenylpyrazol-3-yl)but-3-en-2-yl]carbamate
• 化学式: C₁₆H₁₆Cl₃N₃O₂
• 分子量: 388.681
• InChiKey: AETSGQRXPLQBNJ-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2,2,2-trichloro-ethylidene)-carbamic acid ethyl ester 、 1-phenyl-5-vinylpyrazole 反应 0.17h， 以22%的产率得到5-(2-ethyxycarbonylamino-4,4,4-trichloro-1-trans-buten-1-yl)-1-phenylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  聚焦微波对N-三氯亚乙基氨基甲酸乙酯与吡唑衍生物反应的影响

  摘要：

  在微波辐射下，乙烯基吡唑类与N-三氯亚乙基氨基甲酸酯乙酯1反应，通过共轭乙烯基基团加成至亚胺体系。同样，化合物1与吡唑基苯并恶唑的NH基团反应（如果存在）。据我们所知，此反应类型之前没有描述过，只能在微波辐射下进行。通过经典的加热，在没有微波的情况下，在这些反应中仅观察到吡唑衍生物的二聚或分解。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00508-6

文献信息

• The effect of focused microwaves on the reaction of ethyl N-trichloroethylidenecarbamate with pyrazole derivatives
  作者：JoséR. Carrillo、Angel Díaz-Ortiz、Antonio de la Hoz、María J. Gómez-Escalonilla、Andrés Moreno、Pilar Prieto

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00508-6

  日期：1999.7

  Under microwave irradiation vinylpyrazoles react with ethyl N-trichloroethylidenecarbamate1 to give the addition to the imine system through the conjugated vinyl group. Likewise, compound 1 react with the NH group of pyrazolylhydrazones, if present. To the best of our knowledge this reaction type has not been described before and only can be performed under microwave irradiation. By classical heating

  在微波辐射下，乙烯基吡唑类与N-三氯亚乙基氨基甲酸酯乙酯1反应，通过共轭乙烯基基团加成至亚胺体系。同样，化合物1与吡唑基苯并恶唑的NH基团反应（如果存在）。据我们所知，此反应类型之前没有描述过，只能在微波辐射下进行。通过经典的加热，在没有微波的情况下，在这些反应中仅观察到吡唑衍生物的二聚或分解。