5-(2-ethyxycarbonylamino-4,4,4-trichloro-1-trans-buten-1-yl)-1-phenylpyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(2-ethyxycarbonylamino-4,4,4-trichloro-1-trans-buten-1-yl)-1-phenylpyrazole
• 英文别名: ethyl N-[(E)-1,1,1-trichloro-4-(2-phenylpyrazol-3-yl)but-3-en-2-yl]carbamate
• 化学式: C₁₆H₁₆Cl₃N₃O₂
• 分子量: 388.681
• InChiKey: AETSGQRXPLQBNJ-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2,2,2-trichloro-ethylidene)-carbamic acid ethyl ester 、 1-phenyl-5-vinylpyrazole 反应 0.17h， 以22%的产率得到5-(2-ethyxycarbonylamino-4,4,4-trichloro-1-trans-buten-1-yl)-1-phenylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  聚焦微波对N-三氯亚乙基氨基甲酸乙酯与吡唑衍生物反应的影响

  摘要：

  在微波辐射下，乙烯基吡唑类与N-三氯亚乙基氨基甲酸酯乙酯1反应，通过共轭乙烯基基团加成至亚胺体系。同样，化合物1与吡唑基苯并恶唑的NH基团反应（如果存在）。据我们所知，此反应类型之前没有描述过，只能在微波辐射下进行。通过经典的加热，在没有微波的情况下，在这些反应中仅观察到吡唑衍生物的二聚或分解。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00508-6