N-(5-(4-methoxyphenyloxymethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-N'-(5-(4-chlorophenyl)-2-furoyl)-thiourea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-(5-(4-methoxyphenyloxymethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-N'-(5-(4-chlorophenyl)-2-furoyl)-thiourea
• 英文别名: 5-(4-chlorophenyl)-N-[[5-[(4-methoxyphenoxy)methyl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl]carbamothioyl]furan-2-carboxamide
• 化学式: C₂₂H₁₇ClN₄O₄S₂
• 分子量: 500.986
• InChiKey: AEUIDTIYQLIRQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(4-chloro-phenyl)-furan-2-carbonyl chloride 在 PEG-400 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N-(5-(4-methoxyphenyloxymethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-N'-(5-(4-chlorophenyl)-2-furoyl)-thiourea
  参考文献：
  名称：

  相转移催化下合成 OFN-(5-aryloxymethyl-1,3,4-thiadiazol-2-YL)-N'-(5-aryl-2-furoyl)-硫脲

  摘要：

  摘要 N-(5-芳氧基甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)-N'-(5-芳基-2-呋喃酰基)-硫脲 (41–15 ) 是由 5-芳基反应合成的-2-呋喃酰氯 1 与硫氰酸铵和 2-氨基-5-芳氧基甲基-1,3,4-噻二唑 3 在相转移催化下。

  DOI：

  10.1081/scc-120003161

文献信息

• SYNTHESIS OF<i>N</i>-(5-ARYLOXYMETHYL-1,3,4-THIADIAZOL-2-YL)-<i>N</i>′-(5-ARYL-2-FUROYL)-THIOUREAS UNDER PHASE TRANSFER CATALYSIS
  作者：Xicun Wang、Zheng Li、Ya Tu、Yuxia Da

  DOI：10.1081/scc-120003161

  日期：2002.1

  ABSTRACT The N-(5-aryloxymethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-N′-(5-aryl-2-furoyl)-thioureas (41–15 ) are synthesized by the reaction of 5-aryl-2-furoyl chlorides 1 with ammonium thiocyanate and 2-amino-5-aryloxymethyl-1,3,4-thiadiazoles 3 under phase transfer catalysis.

  摘要 N-(5-芳氧基甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)-N'-(5-芳基-2-呋喃酰基)-硫脲 (41–15 ) 是由 5-芳基反应合成的-2-呋喃酰氯 1 与硫氰酸铵和 2-氨基-5-芳氧基甲基-1,3,4-噻二唑 3 在相转移催化下。