dimethyl 4'-methoxy-[1,1'-biphenyl]-3,5-dicarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl 4'-methoxy-[1,1'-biphenyl]-3,5-dicarboxylate
• 英文别名: Dimethyl 5-(4-methoxyphenyl)benzene-1,3-dicarboxylate
• 化学式: C₁₇H₁₆O₅
• 分子量: 300.311
• InChiKey: AEUJCBVKGKCURY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 4'-methoxy-[1,1'-biphenyl]-3,5-dicarboxylate 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 15.0h， 生成 5-(4-羟基苯基)苯-1,3-二羧酸
  参考文献：
  名称：

  由4'-羟基-[1,1'-联苯] -3,5-二羧酸（H2BDA）和4-羟基-[1,1'-联苯] -3,3'，5构成的两种锌配位聚合物5'-四羧酸（H3BTA）：合成，结构和发光识别特性

  摘要：

  摘要从4'-羟基-[1,1]合成了两种新型的Zn中心配位聚合物[CPs] [Zn（BDA）]（1）和[Zn3（BTA）2（H2O）4]（2）。在溶剂热条件下，'-联苯] -3,5-二羧酸（H2BDA）和4-羟基-[1,1'-联苯] -3,3'，5,5'-四羧酸（H3BTA）。它们的结构通过单晶X射线衍射确定，并通过元素分析，IR，TGA和X射线粉末衍射进一步表征。基于H2BDA的CP 1是一个3D框架，具有（4,4）连接的网络拓扑，其点符号为{43.62.8}，而以H3BTA作为配体的2则显示具有（2,3）连接的网络，其点符号{63}和hcb拓扑类型结构。CP 1和CP 2均显示出对硝基芳族化合物和Fe3 +阳离子的发光识别特性。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2019.04.002
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基间苯二甲酸二甲酯 在 bis(triphenylphosphine)nickel(II) chloride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 dimethyl 4'-methoxy-[1,1'-biphenyl]-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Practical Ni-Catalyzed Cross-Coupling of Unsaturated Zinc Pivalates with Unsaturated Nonaflates and Triflates

  摘要：

  A practical nickel-catalyzed cross-coupling of (hetero)aryl or alkynylzinc pivalates with various unsaturated nonaflates or triflates is described. Organozinc pivalates allow these cross-couplings to take place with high yields and a low catalyst loading (0.5 mol %). Couplings with (E)- and (Z)-alkenyl triflates proceed with retention of configuration.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b03417

文献信息

• Chemo- and regioselective cyclotrimerization of monoynes catalyzed by a nickel(0) and zinc(ii) phenoxide system
  作者：Naoyoshi Mori、Shin-ichi Ikeda、Kazunori Odashima

  DOI：10.1039/b008882j

  日期：——

  A binary metal system of nickel(0) and zinc(II) phenoxide catalyzed the chemo- and regioselective cyclotrimerization of monoynes.

  镍 (0) 和锌 (II) 酚盐的二元金属体系催化单炔的化学和区域选择性环三聚。
• ANTI-HEPATITIS C ACTIVITY OF MESO-TETRAKIS-PORPHYRIN ANALOGUES
  申请人：HAMILTON Andrew

  公开号：US20110064694A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The present invention relates to porphyrin analogues, their use in pharmaceutical compositions alone, or combination with other agents and in the treatment and/or prophylaxis of flaviviridae viral infections, especially hepatitis C viral infection, and secondary disease states and/or conditions associated with same.

  本发明涉及卟啉类似物，它们在药物组合物中的使用，或与其他药剂联合使用，并用于治疗和/或预防黄病毒科病毒感染，特别是丙型肝炎病毒感染，以及与其相关的继发性疾病状态和/或条件。
• Copper Powder and Pd(II) Salts Triggered One-Pot Aromatic Halide Homocoupling via a Radical Pathway
  作者：Chen Li、Yumeng Shi、Quan Chen、Kun Zhang、Guang Yang

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02717

  日期：2023.2.17

  this work, a bimetallic system was demonstrated, referring to stoichiometric copper powder in the presence of a catalytic amount of Pd(OAc)2, which contributed to delivering various symmetric/asymmetric (sp2)C–(sp2)C species. It has been proposed that the coupling process might be promoted via radicals produced by redox between Cu(0) and Pd(IV) species in the heating system. Increasing examples demonstrated

  (sp 2 )C–(sp 2 )C 键形成是目标合成以及材料和药物生产中最实用的技术之一。联芳基化合物通常与芳基卤化物或拟卤化物偶联而成，需要制备有机金属试剂，效率低，原子经济性差。可以采用经典的 Ullmann 反应直接从芳族卤化物合成联芳基化合物。然而，极高的温度要求限制了该方法在制造中的使用。同时，该机制引发了经典氧化还原反应和涉及自由基的氧化还原反应之间的广泛争论。在这项工作中，展示了一种双金属系统，指的是在催化量的 Pd(OAc) 存在下的化学计量铜粉2，这有助于提供各种对称/不对称 (sp 2 )C–(sp 2 )C 物种。有人提出，耦合过程可能通过加热系统中 Cu(0) 和 Pd(IV) 物种之间的氧化还原产生的自由基来促进。越来越多的例子证明了这种方法对官能团中的芳基溴具有良好的耐受性。
• Practical Ni-Catalyzed Cross-Coupling of Unsaturated Zinc Pivalates with Unsaturated Nonaflates and Triflates
  作者：Maximilian S. Hofmayer、Ferdinand H. Lutter、Lucie Grokenberger、Jeffrey M. Hammann、Paul Knochel

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03417

  日期：2019.1.4

  A practical nickel-catalyzed cross-coupling of (hetero)aryl or alkynylzinc pivalates with various unsaturated nonaflates or triflates is described. Organozinc pivalates allow these cross-couplings to take place with high yields and a low catalyst loading (0.5 mol %). Couplings with (E)- and (Z)-alkenyl triflates proceed with retention of configuration.
• Two zinc coordination polymers constructed by 4′-hydroxy-[1,1′-biphenyl]-3,5-dicarboxylic acid (H2BDA) and 4-hydroxy-[1,1′-biphenyl]-3,3′,5,5′-tetracarboxylic acid (H3BTA): Synthesis, structures and luminescence identifying properties
  作者：Jun-Ku Wang、Xiu-Wen Wang、Zi-Shi Wang、Lin-Shan Yao、Li-Zhong Niu、Ying-Hui Yu、Jin-Sheng Gao

  DOI：10.1016/j.poly.2019.04.002

  日期：2019.7

  Abstract Two new Zn centered coordination polymers (CPs), namely, [Zn(BDA)] (1) and [Zn3(BTA)2(H2O)4] (2) have been synthesized from 4′-hydroxy-[1,1′-biphenyl]-3,5-dicarboxylic acid (H2BDA) and 4-hydroxy-[1,1′-biphenyl]-3,3′,5,5′-tetracarboxylic acid (H3BTA) under solvothermal conditions. Their structures were determined by single crystal X-ray diffraction and further characterized by elemental analysis

  摘要从4'-羟基-[1,1]合成了两种新型的Zn中心配位聚合物[CPs] [Zn（BDA）]（1）和[Zn3（BTA）2（H2O）4]（2）。在溶剂热条件下，'-联苯] -3,5-二羧酸（H2BDA）和4-羟基-[1,1'-联苯] -3,3'，5,5'-四羧酸（H3BTA）。它们的结构通过单晶X射线衍射确定，并通过元素分析，IR，TGA和X射线粉末衍射进一步表征。基于H2BDA的CP 1是一个3D框架，具有（4,4）连接的网络拓扑，其点符号为43.62.8}，而以H3BTA作为配体的2则显示具有（2,3）连接的网络，其点符号63}和hcb拓扑类型结构。CP 1和CP 2均显示出对硝基芳族化合物和Fe3 +阳离子的发光识别特性。