三[2-(1-甲基咪唑基)]甲醇 | 67319-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 三[2-(1-甲基咪唑基)]甲醇
• 英文名称: tris<2-(1-methylimidazolyl)>methanol
• 英文别名: tris(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)methanol；tris(N-methylimidazole-2-yl)methanol；tris-(2-N-methylimidazolyl) carbinol；tris[2-(N-methylimidazolyl)]carbinol；tris(N-methylimidazol-2-yl)carbinol；tris(N-methylimidazol-2-yl)methanol；Tris(n-methylimidazol-2-yl)hydroxymethane；tris(1-methylimidazol-2-yl)methanol
• CAS: 67319-02-2
• 化学式: C₁₃H₁₆N₆O
• 分子量: 272.31
• InChiKey: AZEWKNKNIMZFMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  73.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三[2-(1-甲基咪唑基)]甲醇 、 hydridocarbonylchlorotris(triphenylphosphine)osmium(II) 以 甲苯 为溶剂， 以74%的产率得到[OsH(CO)(triphenylphosphine)(tris(N-methylimidazol-2-yl)methanol)]Cl
  参考文献：
  名称：

  钌和的三咪唑配合物

  摘要：

  具有三咪唑配体三（N-甲基咪唑-2-基）甲醇（1a）（（mim）3 COH）和三（N-乙氧基甲基咪唑-2-基）的钌（II）和（（II）配合物的制备和表征报道了甲醇（1b）（（emim）3 COH）（mim ＝N-甲基咪唑-2-基，emim ＝N-乙氧基甲基咪唑-2-基）。[RuCl（PPh 3）2（（mim）3 COH）+ Cl - ]（2）是由（mim）3 COH与[RuCl 2（PPh 3））4 ]。[Ru（PPh 3）（CO）H（（mim）3 COH）+ Cl - ]（3a）和[Ru（PPh 3）（CO）H（（emim）3 COH）+ Cl - ]（3b））是由（mim）3 COH或（emim）3 COH分别与[Ru（PPh 3）3 HCl（CO）]反应形成的。同样，（mim）3 COH或（emim）3 COH分别与[Os（PPh 3）3 HCl（CO）]反应形成[Os（PPh 3）（CO）H（（mim）3COH）+

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(96)06910-0
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-1H-咪唑-2-甲酸乙酯 在 正丁基锂 作用下， 反应 3.0h， 生成 三[2-(1-甲基咪唑基)]甲醇
  参考文献：
  名称：

  Canty, Allan J.; George, Edwin E.; Lee, Christopher V., Australian Journal of Chemistry, 1983, vol. 36, # 2, p. 415 - 418

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Comparative Study of Tricarbonylmanganese Photoactivatable CO Releasing Molecules (PhotoCORMs) by Using the Myoglobin Assay and Time‐Resolved IR Spectroscopy
  作者：Wilhelm Huber、Rolf Linder、Johanna Niesel、Ulrich Schatzschneider、Bernhard Spingler、Peter C. Kunz

  DOI：10.1002/ejic.201200115

  日期：2012.7

  to act as photoactivatable CO-releasing molecules (PhotoCORMs) was studied with the UV/Vis spectroscopy-based myoglobin assay as well as by time-resolved IR spectroscopy. Within the series of compounds prepared, the steric bulk of the imidazolyl groups seems to significantly influence the CO-release kinetics and stoichiometry when using the myoglobin assay. In contrast, the time-resolved IR data suggest

  配体三（咪唑-4-基）膦（4-tipH）、三（1,4-二异丙基咪唑-2-基）膦（2-tipiPr2）、三（吡啶-2-基）的三羰基锰（I）配合物制备了磷烷 (tpp) 和三 (N-甲基咪唑-2-基) 甲醇 (2-ticNMe)。它们充当 N,N,N 三足螯合剂。Mn(CO)3(tpp)]OTf 的固态结构由 X 射线衍射确定。使用基于紫外/可见光谱的肌红蛋白测定以及时间分辨红外光谱研究了这些复合物作为光活化 CO 释放分子 (PhotoCORMs) 的潜力。在制备的一系列化合物中，当使用肌红蛋白测定时，咪唑基的空间体积似乎显着影响 CO 释放动力学和化学计量。相比之下，时间分辨 IR 数据表明所有羰基配体在辐照后都会释放。
• Rhodium(i) complexes bearing N-donor ligands: catalytic activity towards intramolecular cyclization of alkynoic acids and ligand lability
  作者：Bradley Y.-W. Man、Mohan Bhadbhade、Barbara A. Messerle

  DOI：10.1039/c1nj20094a

  日期：——

  structures of rhodium(I) complexes bearing tris(pyrazol-1-yl)toluidine (tpt) and tris(N-methylimidazol-2-yl)methanol (tim) ligands were examined in the solid state using single crystal X-ray diffraction, and in the solution state using variable temperature NMR spectroscopy. The solid state structures of the rhodium(I) tpt and rhodium(I) tim complexes showed that the ligands are bound to the rhodium(I) centre

  铑的结构（我）络合物轴承三（吡唑-1-基）甲苯胺（TPT）和三（N-甲基咪唑-2-基）甲醇使用单晶X射线衍射以固态检查（tim）配体，并使用可变温度NMR光谱以溶液状态检查（tim）配体。铑（的固态结构我）TPT和铑（我）添配合物表明，配体结合于铑（我）中心在κ 2装订模式，而不是κ 3装订模式。在溶液状态，铑（我）络合物承载TPT配体在室温下，这是由于关于C-C键或κ之间的平衡的甲苯胺的取代基的转动经受fluxional行为2和κ 3结合模式。在低温下，铑（我）络合物轴承TPT配体通过的κ 2装订模式，与在固体状态下的结构的配位模式是一致的。络合物作为催化剂进行分子内加氢烷氧基化反应的效率4-戊酸 和 5-己酸形成相应的内酯。与带有二齿配体的配合物相比，第三种未结合的N-供体的存在降低了具有三齿配体的配合物的催化效率，这是由于在该过程中第三N-供体与底物的位阻或竞争性结合。催化循环。
• Unique tetranuclear copper(II) cluster and monomeric iron(II), (III) complexes with a tris(imidazolyl) chelating ligand
  作者：Liang Ping Wu、Yoshiro Yamagiwa、Ichirou Ino、Kunihisa Sugimoto、Takayoshi Kuroda-Sowa、Tadao Kamikawa、Megumu Munakata

  DOI：10.1016/s0277-5387(99)00083-2

  日期：1999.6

  cluster where each copper atom adopts a five-coordinate square-pyramidal geometry ligated by the tmim anion. The two iron complexes, [Fe II (Htmim) 2 ][Fe II Cl 4 ]·4MeOH ( 2 ) and [Fe III (Htmim) 2 ][Fe III Cl 4 ] 2 Cl ( 3 ), contain the isostructural [Fe(Htmim) 2 ] cation and tetrahedral [FeCl 4 ] − anion. While Htmim shows a normal tripodal tridentate mode in the iron complexes capping one face of an

  已合成三脚架配体的三（1-甲基-1 H-咪唑-2-基）甲醇（Htmim）的铜（II）和铁（II，III）配合物，并通过元素分析，1 H NMR和红外光谱，磁矩测量和X射线晶体学。铜络合物[Cu 4（tmim）4（CF 3 SO 3）2]（CF 3 SO 3）2·2MeOH（1）的结构可以看作是聚咪唑连接的四核簇，其中每个铜原子都采用由tmim阴离子结扎而成的五坐标方锥几何。[Fe II（Htmim）2] [Fe II Cl 4]·4MeOH（2）和[Fe III（Htmim）2] [Fe III Cl 4] 2 Cl（3）这两个铁络合物均含有同构结构[Fe （Htmim）2]阳离子和四面体[FeCl 4]-阴离子。尽管Htmim在覆盖基本为八面体配位球的一面的铁络合物中显示出正常的三脚架三齿模式，但其去质子化的物种却表现出与铜（II）离子不同寻常的非三脚架四齿配位。在室温下观察到的每1个Cu原子的磁矩为1
• Brown, R.S.; Huguet, J., Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, p. 889 - 901
  作者：Brown, R.S.、Huguet, J.

  DOI：——

  日期：——
• Canty, Allan J.; Titcombe, Louise A.; Skelton, Brian W., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1988, p. 35 - 46
  作者：Canty, Allan J.、Titcombe, Louise A.、Skelton, Brian W.、White, Allan H.

  DOI：——

  日期：——