4,5-bis(4-methoxyphenyl)-2-(2-amino-4-trifluoromethylphenylthio)imidazole hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4,5-bis(4-methoxyphenyl)-2-(2-amino-4-trifluoromethylphenylthio)imidazole hydrochloride
• 英文别名: 2-[[4,5-bis(4-methoxyphenyl)-1H-imidazol-2-yl]sulfanyl]-5-(trifluoromethyl)aniline;hydrochloride
• 化学式: C₂₄H₂₀F₃N₃O₂S*ClH
• 分子量: 507.964
• InChiKey: AFAFYENMBIEBFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.93
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  98.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-bis(4-methoxyphenyl)-2-(2-amino-4-trifluoromethylphenylthio)imidazole hydrochloride 、 亚硝酸异戊酯 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 生成 4,5-bis(4-methoxyphenyl)-2-(4-trifluoromethylphenylthio)imidazole
  参考文献：
  名称：

  Antiinflammatory imidazole derivatives

  摘要：

  咪唑衍生物的化学式为##STR1##其中AR.sub.1和AR.sub.2各自独立地是苯基，可以选择地被卤原子，烷基残基，烷氧基残基; 或二烷基氨基残基; 吡啶基，呋喃基; 或噻吩基; R.sub.1是氢; 1-6个碳原子的烷基，可以选择地被羟基，烷氧基或酰氧基取代; 苄基; 四氢吡喃-2-基; 或四氢呋喃-2-基; n为0, 1或2; Z是苯基，可以选择地被卤原子，烷基，烷氧基，硝基，氨基，酰胺基或三氟甲基取代; 吡啶基; N-氧基吡啶基; 嘧啶基; 噻唑基; 或噻吩基，以及其与酸形成的生理上可接受的盐具有有价值的药理活性，例如抗炎活性。

  公开号：

  US04402960A1

文献信息

• US4402960A
  申请人：——

  公开号：US4402960A

  公开（公告）日：1983-09-06
• US4528298A
  申请人：——

  公开号：US4528298A

  公开（公告）日：1985-07-09