三[2-(4,6-二氟苯基)吡啶-C2,N]铱(III) | 387859-70-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 三[2-(4,6-二氟苯基)吡啶-C2,N]铱(III)
• 中文别名: 三（2-（4,6-二氟苯基）吡啶）铱（III）
• 英文名称: fac-tris(2-(4,6-difluorophenyl)pyridinato) iridium (III)
• 英文别名: lr(diFppy)₃；fac-[Ir(dFppy)₃]；fac-[Ir(dFppy)3]；2-(2,4-difluorobenzene-6-id-1-yl)pyridine;iridium(3+)
• CAS: 387859-70-3
• 化学式: C₃₃H₁₈F₆IrN₃
• 分子量: 762.736
• InChiKey: GJHHESUUYZNNGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.48
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三[2-(4,6-二氟苯基)吡啶-C2,N]铱(III) 在 双三氟甲烷磺酰亚胺 、 三乙胺 作用下， 生成 Ir(dFppy)₃
  参考文献：
  名称：

  酸碱诱导发光铱(III)配合物的fac → mer异构化

  摘要：

  发光Ir(C^N) 3配合物（C^N = 环金属化芳基吡啶配体）以两种具有不同光物理和电化学性质的稳定异构体形式存在： fac和mer 。在此，我们证明fac -Ir(C^N) 3配合物可以通过先与酸、然后与碱的连续反应转化为热力学不稳定的mer形式。化学诱导异构化反应快速、定量、立体选择性，并且可以通过光逆转。新的异构化过程开启了使用高发光Ir(C^N) 3配合物作为分子开关的可能性。

  DOI：

  10.1039/d2sc02808e
• 作为产物：
  描述：

  Ir(dFppy)₃ 以100%的产率得到三[2-(4,6-二氟苯基)吡啶-C2,N]铱(III)
  参考文献：
  名称：

  酸碱诱导发光铱(III)配合物的fac → mer异构化

  摘要：

  发光Ir(C^N) 3配合物（C^N = 环金属化芳基吡啶配体）以两种具有不同光物理和电化学性质的稳定异构体形式存在： fac和mer 。在此，我们证明fac -Ir(C^N) 3配合物可以通过先与酸、然后与碱的连续反应转化为热力学不稳定的mer形式。化学诱导异构化反应快速、定量、立体选择性，并且可以通过光逆转。新的异构化过程开启了使用高发光Ir(C^N) 3配合物作为分子开关的可能性。

  DOI：

  10.1039/d2sc02808e
• 作为试剂：
  描述：

  1-苯基吡咯烷 、 反式苯基肉桂砜 在 三[2-(4,6-二氟苯基)吡啶-C2,N]铱(III) 、 cesium acetate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 phenyl (Z)-β-styryl sulphone 、 (E)-1-phenyl-2-styrylpyrrolidine 、 1-phenyl-2-[(Z)-2-phenylethenyl]pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  光催化剂尺寸控制电子和能量转移：通过 CF 烯基化合成可选择的 E/Z 异构体。

  摘要：

  光催化烯烃合成可能涉及电子和能量转移过程。光催化剂的结构可用于控制能量转移的速率，提供机械处理......

  DOI：

  10.1039/c6sc02422j

文献信息

• イリジウム錯体の炭素−水素結合のアリール化方法
  申请人：国立大学法人大阪大学

  公开号：JP2016166163A

  公开（公告）日：2016-09-15

  【課題】短い工程でイリジウム錯体を様々に修飾可能な方法を提供することを目的とすることを課題とする。【解決手段】パラジウム触媒存在下、式（Ｉ）で表されるイリジウム錯体に式（ＩＩ）で表されるハロゲン化アリールを作用させ、リガンドＡの少なくとも１つの炭素−水素結合をアリール化する工程を含む、イリジウム錯体の炭素−水素結合のアリール化方法。【化４４】【選択図】なし

  这个任务的目标是提供一种可以在短时间内对铱配合物进行各种修饰的方法。解决方案包括在钯催化下，将化合物（I）中的铱配合物与化合物（II）中的卤代芳基作用，包括使得配体A中至少一个碳-氢键芳基化的步骤，从而实现铱配合物中碳-氢键的芳基化方法。【化学44】【选择图】无
• [EN] METHOD FOR THE SYNTHESIS AND ISOLATION OF FACIAL-TRIS-HOMOLEPTIC PHENYLPYRIDINATO IRIDIUM (III) PHOTOCATALYSTS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE ET D'ISOLEMENT DE PHOTOCATALYSEURS AU PHÉNYLPYRIDINATO-IRIDIUM (III) FACIAL-TRIS-HOMOLEPTIQUE
  申请人：THJE BOARD OF REGENTS OF OKLAHOMA STATE UNIV

  公开号：WO2018165134A1

  公开（公告）日：2018-09-13

  Methods of synthesizing and isolating facial-tris-homoleptic phenylpyridinato iridium (III) photocatalysts are disclosed. Also disclosed are methods of recovering excess 2- phenylpyridine ligands from said syntheses.

  披露了合成和分离面部三苯基吡啶基铱（III）光催化剂的方法。还披露了从上述合成中回收过量的2-苯基吡啶配体的方法。
• Facile synthesis and complete characterization of homoleptic and heteroleptic cyclometalated Iridium(III) complexes for photocatalysis
  作者：Anuradha Singh、Kip Teegardin、Megan Kelly、Kariate S. Prasad、Sadagopan Krishnan、Jimmie D. Weaver

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2014.10.037

  日期：2015.1

  Herein we describe an improved synthesis for homoleptic iridium(III) 2-phenylpyridine based photocatalysts that allows rapid access to these compounds in good to high yields which have recently become a vital component within the field of catalysis. In addition, we synthesized a number of heteroleptic iridium(III) 2-phenylpyridine photocatalysts and report their photophysical and electrochemical properties. The emission energies span the range of 473-560 nm and reduction potentials from -2.27 V to -1.23 V and oxidation potentials ranging from 1.81 V to 0.69 V. Additionally, we provide the calculated excited state properties and comment on the role of these properties in designing catalytic cycles. (C) 2014 Elsevier B.V. All rights reserved.