mangromicin B

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: mangromicin B
• 英文别名: Mangromicin B；(4R,6R,7S,8S,13S,17S)-8,16-dihydroxy-4,6,10-trimethyl-17-propyl-14,18-dioxatricyclo[11.2.2.14,7]octadeca-1(16),9-diene-11,15-dione
• 化学式: C₂₂H₃₂O₆
• 分子量: 392.492
• InChiKey: AFAXFXGTXQUJRU-GIZGSCRPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  mangromicin B 、 甲氧基-三氟甲基苯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Mangromicins A and B: structure and antitrypanosomal activity of two new cyclopentadecane compounds from Lechevalieria aerocolonigenes K10-0216

  摘要：

  通过 Diaion HP-20、硅胶和 ODS 柱色谱法，从气孔菌 K10-0216 的培养液中分离出两种新的环十五烷抗生素，命名为莽草菌素 A 和 B，并最终通过高效液相色谱法纯化。通过各种核磁共振、质谱和 X 射线晶体学等仪器分析，阐明了这两种新型化合物的化学结构。曼戈瑞辛 A 和 B 的骨架为环十五烷，其中含有一个四氢呋喃单元和一个 5,6- 二氢-4-羟基-2-吡喃酮分子。曼戈瑞辛 A 和 B 具有体外抗盘虫活性，其 IC50 值分别为 2.4 和 43.4⅓gâmlâ1。这两种化合物的IC50值均低于对MRC-5人胎肺成纤维细胞的细胞毒性。

  DOI：

  10.1038/ja.2013.129