三[2-(二甲氨基)乙基]胺 | 33527-91-2

• 物质功能分类: 生物 - 细胞培养 - 添加剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 三[2-(二甲氨基)乙基]胺
• 中文别名: 三(2-二甲氨基乙基)胺,99+；三(2-二甲氨基乙基)胺；三(2-二甲氨基乙基)胺, 99+%
• 英文名称: tris[2-(dimethylamino)ethyl]amine
• 英文别名: Me₆-TREN；N',N'-bis[2-(dimethylamino)ethyl]-N,N-dimethylethane-1,2-diamine
• CAS: 33527-91-2
• 化学式: C₁₂H₃₀N₄
• mdl: MFCD00015607
• 分子量: 230.397
• InChiKey: VMGSQCIDWAUGLQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  88℃ (1.9 Torr)
• 密度：
  0.862 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  104℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  13
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 海关编码：
  2921290000
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 2735
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H314
• 储存条件：
  存放于惰性气体中，并避免光照和潮湿（以免发生分解）。

SDS

三[2-(二甲氨基)乙基]胺 修改号码：6

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模块 1. 化学品
产品名称： Tris[2-(dimethylamino)ethyl]amine
修改号码： 6

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 1C类
严重损伤/刺激眼睛 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 造成严重的皮肤灼伤和眼损伤
防范说明
[预防] 切勿吸入。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。
食入：漱口。切勿催吐。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
[储存] 存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 三[2-(二甲氨基)乙基]胺
三[2-(二甲氨基)乙基]胺 修改号码：6

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模块 3. 成分/组成信息
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 33527-91-2
俗名： Me6TREN
分子式： C12H30N4

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（自携式呼吸器）。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施： 足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
光敏, 潮敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
三[2-(二甲氨基)乙基]胺 修改号码：6

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模块 8. 接触控制和个体防护
呼吸系统防护： 半面罩或全面罩呼吸器，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。依据当地和政府法
规，使用通过政府标准的呼吸器。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 71 °C/0.1kPa
闪点： 104°C
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.85
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂, 酸
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
三[2-(二甲氨基)乙基]胺 修改号码：6

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模块 12. 生态学信息
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第8类 腐蚀品
UN编号： 2735
正式运输名称： 多聚胺, 液体, 腐蚀的, 不另作详细说明
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：用于制备远螯聚合物的原子转移自由基聚合（ATRP）配体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三[2-(二甲氨基)乙基]胺 在 叔丁基锂 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以88%的产率得到N'-[2-(二甲基氨基)乙基]-N,N-二甲基乙二胺
  参考文献：
  名称：

  丁基锂与低聚亚乙基多胺的反应

  摘要：

  t-BuLi单体与1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷（TMTAN，3-CH 3）和三（N，N-二甲基-2-氨基乙基）胺（4-CH 3）的配合物通过13 C-NMR鉴定。从t-BuLi· 4-CH 3的游离CH 2 CH 2 NMe 2基团中快速消除LiN（CH 2 CH 2 NMe 2）2。六甲基三亚乙基四胺（5-CH 3）和八甲基五亚乙基六胺（6）的BuLi络合物的行为与4-CH 2 Li相似。BuLi低聚物的复合物在游离N-CH 3处被锂化。©1997爱思唯尔科学有限公司。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00340-2
• 作为产物：
  描述：

  tris(N,N-dimethyl-2-aminoethyl)amine hydrochloride 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 三[2-(二甲氨基)乙基]胺
  参考文献：
  名称：

  季铵盐型两亲三聚离子液体的物理化学和溶液性质†

  摘要：

  的季铵盐型两亲性化合物3C Ñ三小号-qx（星型;中部氨基和铵基之间的碳数小号= 2，3）和3C Ñ林-3- QX（线性型;亲水基团之间的碳数s = 3），其中n表示烷基链长（n = 8、10、12、14），X表示抗衡离子[六氟磷酸根，三氟甲磺酸根（OTf），双（氟磺酰基）酰胺（FSA） ，并且合成了双（三氟甲磺酰基）酰胺（NTf 2）]。3C 12除外tris-3-Q OTf，这些三聚体化合物的熔点低于100°C，因此被定义为离子液体。其中，3C n tris-3-Q NTf 2（n = 8、12、14 ）和3C n lin-3-Q NTf 2（n = 8、10）的熔点低于0°C。两亲三聚离子液体的熔点（n= 8、10），其中星形化合物的含量低于线性化合物的含量，高于相应的单体化合物的含量，但低于相应的双子样品的含量。而且，两亲性三聚离子液体显示出比相应的双键离子液体更高的电导率和更低的

  DOI：

  10.1039/c9cp05541j
• 作为试剂：
  描述：

  溴氯甲烷 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 在 三[2-(二甲氨基)乙基]胺 、 叠氮基三甲基硅烷 、 copper(II) acetylacetonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以61%的产率得到2,6-di-tert-butyl-4-(chloromethyl)-4-methylcyclohexa-2,5-dien-1-one
  参考文献：
  名称：

  Copper-catalyzed monochloromethylazidation to access transformable terminal alkyl chlorides using stoichiometric BrCH₂Cl

  摘要：

  使用BrCH2Cl作为化学计量量的氯甲基化源，已经开发出了一种高效的铜催化的烯烃单氯甲基叠氮化反应。

  DOI：

  10.1039/d1cc01751a

文献信息

• [EN] POLYCATIONIC AMPHIPHILES AND POLYMERS THEREOF AS ANTIMICROBIAL AGENTS AND METHODS USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS AMPHIPHILES POLYCATIONIQUES ET LEURS POLYMÈRES UTILISABLES EN TANT QU'AGENTS ANTIMICROBIENS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：TEMPLE UNIVERSITY-OF THE COMMONWEALTH SYSTEM OF HIGHER EDUCATION

  公开号：WO2016172436A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  The present invention includes novel polycationic amphiphilic compounds useful as antimicrobial agents. The present invention further includes novel polymers of polycationic amphiphilic compounds useful as antimicrobial agents. The present invention further includes methods useful for removing microorganisms and/or biofilm-embedded microorganisms from a surface. The present invention further includes compositions and methods useful for preventing or reducing the growth or proliferation of microorganisms and/or biofilm-embedded microorganisms on a surface.

  本发明包括新型的具有抗菌作用的多阳离子两性化合物。本发明还包括新型的多阳离子两性化合物聚合物，用作抗菌剂。本发明还包括用于从表面去除微生物和/或生物膜中嵌入的微生物的方法。本发明还包括用于预防或减少微生物和/或生物膜中嵌入的微生物在表面上生长或繁殖的组合物和方法。
• Method for producing aromatic compound and aromatic compound
  申请人：Moriwaki Fumio

  公开号：US20070060777A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  A process for producing an aromatic compound which can effectively decrease the contents of halogen elements in the aromatic compound and an aromatic compound which is produced in accordance with the process and useful as the material for obtaining an organic electroluminescence device having a long life are provided. The process for producing an aromatic compound comprises bringing an aromatic compound which is produced via an intermediate compound having halogen elements and has contents of halogen elements of 10 to 1,000 ppm by mass into reaction with a dehalogenating agent to decrease the contents of halogen elements to 10 ppm by mass or smaller, and an aromatic compound which is produced in accordance with the process.

  生产一种芳香化合物的方法，可以有效降低芳香化合物中卤素元素的含量，并提供根据该方法生产的芳香化合物，作为获得具有长寿命的有机电致发光器件材料。生产芳香化合物的方法包括将通过含有卤素元素的中间化合物生产的芳香化合物，其卤素元素含量为10至1,000 ppm，与去卤试剂反应，将卤素元素含量降至10 ppm或更低，并根据该方法生产的芳香化合物。
• Spectroscopic and computational characterization of CuII–OOR (R = H or cumyl) complexes bearing a Me6-tren ligand
  作者：Yu Jin Choi、Kyung-Bin Cho、Minoru Kubo、Takashi Ogura、Kenneth D. Karlin、Jaeheung Cho、Wonwoo Nam

  DOI：10.1039/c0dt01036g

  日期：——

  A copper(II)–hydroperoxo complex, [Cu(Me6-tren)(OOH)]+ (2), and a copper(II)–cumylperoxo complex, [Cu(Me6-tren)(OOC(CH3)2Ph)]+ (3), were synthesized by reacting [Cu(Me6-tren)(CH3CN)]2+ (1) with H2O2 and cumyl-OOH, respectively, in the presence of triethylamine. These intermediates, 2 and 3, were successfully characterized by various physicochemical methods such as UV-vis, ESI-MS, resonance Raman and EPR spectroscopies, leading us to propose structures of the Cu(II)–OOR species with a trigonal-bipyramidal geometry. Density functional theory (DFT) calculations provided geometric and electronic configurations of 2 and 3, showing trigonal bipyramidal copper(II)–OOR geometries. These copper(II)–hydroperoxo and –cumylperoxo complexes were inactive in electrophilic and nucleophilic oxidation reactions.

  通过在三乙胺存在下，分别将[Cu(Me6-tren)(CH3CN)]2+ (1) 与 H2O2 和苄基过氧化氢反应，合成了铜(II)氢过氧化物配合物[Cu(Me6-tren)(OOH)]+ (2) 和铜(II)苄基过氧化物配合物[Cu(Me6-tren)(OOC(CH3)2Ph)]+ (3)。这些中间体 2 和 3 通过紫外-可见光谱、电喷雾质谱、共振拉曼光谱和电子顺磁共振光谱等多种物理化学方法成功表征，从而提出了具有三角双锥几何结构的 Cu(II)-OOR 物种的结构。密度泛函理论(DFT)计算提供了 2 和 3 的几何和电子构型，显示出三角双锥铜(II)-OOR 几何结构。这些铜(II)氢过氧化物和苄基过氧化物配合物在亲电和亲核氧化反应中均不活泼。
• Near infrared ray absorbent composition, near infrared ray cut filter, solid image pickup element, and camera module
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US10215898B2

  公开（公告）日：2019-02-26

  Provided are a near infrared ray absorbent composition which can form a cured film having excellent near infrared ray shielding properties, a near infrared ray cut filter, a manufacturing method of a near infrared ray cut filter, a solid image pickup element, and a camera module. The near infrared ray absorbent composition includes a copper complex that is other than a copper phthalocyanine complex and has a maximum absorption wavelength in a wavelength range of 700 to 1,200 nm and in which a molar light absorption coefficient at the maximum absorption wavelength is greater than or equal to 100 (L/mol·cm).

  提供了一种近红外线吸收组合物，可以形成具有优异近红外线屏蔽性能的固化膜，一种近红外线切割滤光片，一种近红外线切割滤光片的制造方法，一种固态图像拾取元件和一种摄像头模块。该近红外线吸收组合物包括一种铜络合物，该铜络合物不同于铜酞菁络合物，在波长范围为700至1,200纳米的范围内具有最大吸收波长，并且在最大吸收波长处的摩尔光吸收系数大于或等于100（L/mol·cm）。
• Alkali Metal Hydridotriphenylborates [(L)M][HBPh₃] (M = Li, Na, K): Chemoselective Catalysts for Carbonyl and CO₂ Hydroboration
  作者：Debabrata Mukherjee、Hassan Osseili、Thomas P. Spaniol、Jun Okuda

  DOI：10.1021/jacs.6b06319

  日期：2016.8.31

  Light alkali metal hydridotriphenylborates M[HBPh3] (M = Li, Na, K), characterized as tris2-(dimethylamino)ethyl}amine (L) complexes [(L)M][HBPh3], act as efficient catalysts for the chemoselective hydroboration of a wide range of aldehydes and ketones using pinacolborane HBpin. The lithium derivative showed a remarkably high TOF of ≥17 s(-1). These compounds also catalyze the hydroborative reduction

  轻碱金属氢化三苯基硼酸盐 M[HBPh3] (M = Li, Na, K)，特征为三2-(二甲氨基)乙基}胺 (L) 配合物 [(L)M][HBPh3]，可作为有效催化剂使用频哪醇硼烷 HBpin 对多种醛和酮进行化学选择性硼氢化反应。锂衍生物显示出≥17 s(-1)的非常高的TOF。这些化合物还催化 CO2 的硼氢化还原以产生甲氧基硼烷 HCO2Bpin，而不会过度还原。

表征谱图