6-methyl-3-(4-methylphenyl)-1-(4-methylphenylsulfonyl)indazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-methyl-3-(4-methylphenyl)-1-(4-methylphenylsulfonyl)indazole
• 英文别名: 6-Methyl-3-(4-methylphenyl)-1-(4-methylphenyl)sulfonylindazole；6-methyl-3-(4-methylphenyl)-1-(4-methylphenyl)sulfonylindazole
• 化学式: C₂₂H₂₀N₂O₂S
• 分子量: 376.479
• InChiKey: AFCHKIZCFMVGFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  60.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二甲基二苯甲酮 在 palladium diacetate copper diacetate 、 silver trifluoroacetate 、 magnesium sulfate 、 乙酰氯 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.75h， 生成 6-methyl-3-(4-methylphenyl)-1-(4-methylphenylsulfonyl)indazole
  参考文献：
  名称：

  钯催化的CH活化/分子内胺化反应：制备3-芳基/烷基吲唑的新途径。

  摘要：

  描述了for化合物的催化CH活化然后进行分子内胺化的方法。它需要在Cu（OAc）2和AgOCOCF3存在下使用催化量的Pd（OAc）2，这有效地实现了环化反应，从而提供了各种取代的吲唑。反应在相对温和的条件下进行，因此可以耐受各种官能团，包括烷氧羰基和氰基以及卤素原子。

  DOI：

  10.1021/ol0711117

文献信息

• Palladium-Catalyzed C−H Activation/Intramolecular Amination Reaction: A New Route to 3-Aryl/Alkylindazoles
  作者：Kiyofumi Inamoto、Tadataka Saito、Mika Katsuno、Takao Sakamoto、Kou Hiroya

  DOI：10.1021/ol0711117

  日期：2007.7.1

  A method for the catalytic C-H activation of hydrazone compounds followed by intramolecular amination is described. It requires the use of a catalytic amount of Pd(OAc)2 in the presence of Cu(OAc)2 and AgOCOCF3, which efficiently effects the cyclization to afford variously substituted indazoles. The reactions proceed under relatively mild conditions and thus tolerate a variety of functional groups

  描述了for化合物的催化CH活化然后进行分子内胺化的方法。它需要在Cu（OAc）2和AgOCOCF3存在下使用催化量的Pd（OAc）2，这有效地实现了环化反应，从而提供了各种取代的吲唑。反应在相对温和的条件下进行，因此可以耐受各种官能团，包括烷氧羰基和氰基以及卤素原子。