6-methyl-3-(4-methylphenyl)-1-(4-methylphenylsulfonyl)indazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-methyl-3-(4-methylphenyl)-1-(4-methylphenylsulfonyl)indazole
• 英文别名: 6-Methyl-3-(4-methylphenyl)-1-(4-methylphenyl)sulfonylindazole；6-methyl-3-(4-methylphenyl)-1-(4-methylphenyl)sulfonylindazole
• 化学式: C₂₂H₂₀N₂O₂S
• 分子量: 376.479
• InChiKey: AFCHKIZCFMVGFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  60.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二甲基二苯甲酮 在 palladium diacetate copper diacetate 、 silver trifluoroacetate 、 magnesium sulfate 、 乙酰氯 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.75h， 生成 6-methyl-3-(4-methylphenyl)-1-(4-methylphenylsulfonyl)indazole
  参考文献：
  名称：

  钯催化的CH活化/分子内胺化反应：制备3-芳基/烷基吲唑的新途径。

  摘要：

  描述了for化合物的催化CH活化然后进行分子内胺化的方法。它需要在Cu（OAc）2和AgOCOCF3存在下使用催化量的Pd（OAc）2，这有效地实现了环化反应，从而提供了各种取代的吲唑。反应在相对温和的条件下进行，因此可以耐受各种官能团，包括烷氧羰基和氰基以及卤素原子。

  DOI：

  10.1021/ol0711117