(2R)-4-(6-((1-acetylazetidin-3-yl)buta-1,3-diyn-1-yl)-3-oxo-1H-pyrrolo[1,2-c]imidazol-2(3H)-yl)-N-hydroxy-2-methyl-2-(methylsulfonyl)butanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: (2R)-4-(6-((1-acetylazetidin-3-yl)buta-1,3-diyn-1-yl)-3-oxo-1H-pyrrolo[1,2-c]imidazol-2(3H)-yl)-N-hydroxy-2-methyl-2-(methylsulfonyl)butanamide
• 英文别名: (2R)-4-[6-[4-(1-acetylazetidin-3-yl)buta-1,3-diynyl]-3-oxo-1H-pyrrolo[1,2-c]imidazol-2-yl]-N-hydroxy-2-methyl-2-methylsulfonylbutanamide
• 化学式: C₂₁H₂₄N₄O₆S
• 分子量: 460.511
• InChiKey: AFDVDAHTBLHGPV-OAQYLSRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-乙炔基-1-氮杂环丁烷甲酸叔丁酯 在 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 盐酸羟胺 、 silver nitrate 、 正丁胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (2R)-4-(6-((1-acetylazetidin-3-yl)buta-1,3-diyn-1-yl)-3-oxo-1H-pyrrolo[1,2-c]imidazol-2(3H)-yl)-N-hydroxy-2-methyl-2-(methylsulfonyl)butanamide
  参考文献：
  名称：

  LpxC抑制剂前导化合物的优化，着重于高剂量静脉给药的功效和配方。

  摘要：

  LpxC抑制剂从具有有限功效和溶解度的先导化合物开始进行了优化，目的是为医院环境中革兰氏阴性病原体引起的严重感染的治疗提供新的选择。为了能够开发用于高剂量静脉内给药的水性制剂，早期就优先考虑了体内溶解性和抗菌活性的改善。该前导优化程序导致发现诸如13和30的化合物，它们在动物感染模型中显示出高溶解性和针对革兰氏阴性病原体的有效功效。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b01605

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 1,2-DIHYDRO-3H-PYRROLO[1,2-C]IMIDAZOL-3-ONE ANTIBACTERIAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS 1,2-DIHYDRO-3H-PYRROLO[1,2-C]IMIDAZOL-3-ONE SUBSTITUÉS
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2017037221A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The invention relates to antibacterial compounds of formula (I) wherein M is one of the groups MA, MB and MC represented below wherein R1, MA, MB and MC are as defined in the specification; and to salts thereof.

  该发明涉及公式（I）中的抗菌化合物，其中M是下面所表示的MA、MB和MC中的一种基团，其中R1、MA、MB和MC如规范中所定义；以及其盐。
• Substituted 1,2-dihydro-3H-pyrrolo[1,2-c]imidazol-3-one antibacterial compounds
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：US10314823B2

  公开（公告）日：2019-06-11

  The invention relates to antibacterial compounds of formula I wherein M is one of the groups MA, MB and MC represented below wherein R1, MA, MB and MC are as defined in the specification; and to salts thereof.

  本发明涉及式 I 的抗菌化合物 其中 M 是下表所代表的基团 MA、MB 和 MC 之一 其中 R1、MA、MB 和 MC 如说明书中所定义； 及其盐类。
• SUBSTITUTED 1,2-DIHYDRO-3H-PYRROLO[1,2-C]IMIDAZOL-3-ONE ANTIBACTERIAL COMPOUNDS
  申请人：Idorsia Pharmaceuticals Ltd

  公开号：EP3344630A1

  公开（公告）日：2018-07-11
• SUBSTITUTED 1,2-DIHYDRO-3H-PYRROLO[1,2-c]IMIDAZOL-3-ONE ANTIBACTERIAL COMPOUNDS
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：US20180250273A1

  公开（公告）日：2018-09-06

  The invention relates to antibacterial compounds of formula I wherein M is one of the groups M A , M B and M C represented below wherein R 1 , M A , M B and M C are as defined in the specification; and to salts thereof.
• Optimization of LpxC Inhibitor Lead Compounds Focusing on Efficacy and Formulation for High Dose Intravenous Administration
  作者：Philippe Panchaud、Jean-Philippe Surivet、Stefan Diethelm、Anne-Catherine Blumstein、Jean-Christophe Gauvin、Loïc Jacob、Florence Masse、Gaëlle Mathieu、Azely Mirre、Christine Schmitt、Michel Enderlin-Paput、Roland Lange、Carmela Gnerre、Swen Seeland、Charlyse Herrmann、Hans H. Locher、Peter Seiler、Daniel Ritz、Georg Rueedi

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b01605

  日期：2020.1.9

  LpxC inhibitors were optimized starting from lead compounds with limited efficacy and solubility and with the goal to provide new options for the treatment of serious infections caused by Gram-negative pathogens in hospital settings. To enable the development of an aqueous formulation for intravenous administration of the drug at high dose, improvements in both solubility and antibacterial activity

  LpxC抑制剂从具有有限功效和溶解度的先导化合物开始进行了优化，目的是为医院环境中革兰氏阴性病原体引起的严重感染的治疗提供新的选择。为了能够开发用于高剂量静脉内给药的水性制剂，早期就优先考虑了体内溶解性和抗菌活性的改善。该前导优化程序导致发现诸如13和30的化合物，它们在动物感染模型中显示出高溶解性和针对革兰氏阴性病原体的有效功效。