1-(3-cyano-propyl)-3-methyl-3H-imidazol-1-ium bromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(3-cyano-propyl)-3-methyl-3H-imidazol-1-ium bromide
• 英文别名: 4-(3-Methyl-1-imidazolio)butyronitrile bromide；4-(3-methylimidazol-3-ium-1-yl)butanenitrile;bromide
• 化学式: Br*C₈H₁₂N₃
• 分子量: 230.107
• InChiKey: AFMGHBWDINIDOS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.38
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-cyano-propyl)-3-methyl-3H-imidazol-1-ium bromide 在 六氟磷酸钾 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到1-(3-cyanopropyl)-3-methyl-3H-imidazol-1-ium hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  钯纳米粒子在离子液体中催化芳基和杂芳基卤化物的无磷Hiyama交叉偶联

  摘要：

  钯纳米颗粒 (NPs) 2-5 nm 大小并通过在腈官能化 3-(3-cyanopropyl)-1-methyl-1H-imidazol-3-ium 六氟磷酸盐 {[CN-bmim]PF6} 中进行热还原而预先形成芳烃和杂环卤化物与芳基-和乙烯基三甲氧基硅烷的碳-碳键形成反应的原位催化剂。以 76% 至 98% 的产率获得了多种联苯衍生物、取代的苯乙烯和芳族杂环。我们首次展示了使用 1-丁基-3-甲基咪唑鎓氟化物作为有机硅烷的活化剂，与传统的氟源（如四丁基氟化铵）相比，它易于处理、储存和处理，这对于 Hiyama 偶联是必不可少的。固定在 [CN-bmim]PF6 中的 Pd NPs 以仅 4 mol% 的低催化剂负载量提供了高产率的交叉偶联产物，

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300307
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基咪唑 、 4-溴丁腈 反应 0.01h， 以95%的产率得到1-(3-cyano-propyl)-3-methyl-3H-imidazol-1-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  微波辐照下功能化咪唑盐的制备

  摘要：

  摘要 取代咪唑直接烷基化制备相应的功能化离子液体已在微波辐射下以优异的产率得到开发。

  DOI：

  10.1080/00397910600634464

文献信息

• 1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid compounds
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05286721A1

  公开（公告）日：1994-02-15

  1-Azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid compounds of the formula: ##STR1## in which R.sup.1 is carboxy, COO.sup.-- or protected carboxy, R.sup.2 is hydroxy(lower)alkyl or protected hydroxy(lower)alkyl, R.sup.8 is hydrogen or lower alkyl, Z is a group of the formula: ##STR2## wherein R.sup.3 is hydrogen; lower alkyl or lower alkenyl, each of which is optionally substituted by the group consisting of lower alkoxy, carbamoyl, hydroxy, halogen, mono(or di)(lower)alkylcarbamoyl, mono(or di)(lower)alkenylcarbamoyl, mono(or bis)[hydroxy(lower)alkyl]carbamoyl, optionally substituted cyclic-aminocarbonyl, acylamino, ureido, optionally substituted heterocyclic-carbonylamino, carbamoyloxy, mono(or di)(lower)alkylcarbamoyloxy, lower alkylthio, halo(lower)alkylthio, optionally substituted heterocyclicthio, optionally substituted heterocyclic group, optionally substituted aryl, and acyl; R.sup.9 is hydrogen or lower alkyl, and R.sup.10 is lower alkyl, or pharmaceutically acceptable salts thereof, which is useful as an antimicrobial agent.

  公式为：##STR1## 的1-Azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-羧酸化合物，其中R.sup.1是carboxy，COO.sup.-或保护的carboxy，R.sup.2是羟基（低）烷基或保护的羟基（低）烷基，R.sup.8是氢或低烷基，Z是公式：##STR2## 中的一个基团，其中R.sup.3是氢、低烷基或低烯基，每个基团可以选择地被替换为由低烷氧基、氨基甲酰、羟基、卤素、单（或二）（低）烷基氨基甲酰、单（或二）（低）烯基氨基甲酰、单（或双）[羟基（低）烷基]氨基甲酰、可选择地被取代的环氨基甲酰基、酰胺基、脲基、可选择地被取代的杂环羰基氨基、氨基甲酰氧基、单（或二）（低）烷基氨基甲酰氧基、低烷基硫基、卤代（低）烷基硫基、可选择地被取代的杂环硫基、可选择地被取代的杂环基团、可选择地被取代的芳基和酰基组成，R.sup.9是氢或低烷基，R.sup.10是低烷基，或其药学上可接受的盐，用作抗微生物剂。
• [EN] 1-AZABICYCLO[3.2.0]HEPT-2-ENE-2-CARBOXYLIC ACID COMPOUNDS
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1992006978A1

  公开（公告）日：1992-04-30

  (EN) 1-Azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid compounds of formula (a), in which R1 is carboxy, COO- or protected carboxy, R2 is hydroxy(lower)alkyl or protected hydroxy(lower)alkyl, R8 is hydrogen or lower alkyl, Z is a group of formulae (b) or (c), wherein R3 is hydrogen; lower alkyl or lower alkenyl, each of which is optionally substituted by the group consisting of lower alkoxy, carbamoyl, hydroxy, halogen, mono(or di)(lower)alkylcarbamoyl, mono(or di)(lower)alkenylcarbamoyl, mono(or bis)[hydroxy(lower)alkyl]carbamoyl, optionally substituted cyclic-aminocarbonyl, acylamino, ureido, optionally substituted heterocyclic-carbonylamino, carbamoyloxy, mono(or di)(lower)alkylcarbamoyloxy, lower alkylthio, halo(lower)alkylthio, optionally substituted heterocyclicthio, optionally substituted heterocyclic group, optionally substituted aryl, and acyl; R9 is hydrogen or lower alkyl, and R10 is lower alkyl, or pharmaceutically acceptable salts thereof, which is useful as an antimicrobial agent.(FR) Composés d'acide 1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ène-2-carboxylique répondant à la formule (a), dans laquelle R1 représente carboxy, COO- ou carboxy protégé; R2 représente hydroxyalkyle(inférieur) ou hydroxyalkyle(inférieur) protégé; R8 représente hydrogène ou alkyle inférieur; Z représente un groupe répondant aux formules (b) ou (c), dans lesquelles R3 représente hydrogène; alkyle inférieur ou alcényle inférieur, dont chacun est éventuellement substitué par le groupe constitué d'alcoxy inférieur, carbamoyle, hydroxy, halogène, mono(ou di)alkylcarbamoyle(inférieur), mono(ou di) alcénylcarbamoyle(inférieur), mono(ou bis)[hydroxyalkyle(inférieur)]carbamoyle, aminocarbonyle cyclique éventuellement substitué, acylamino, uréido, carbonylamino hétérocyclique éventuellement substitué, carbamoyloxy, mono(ou di) alkylcarbamoyloxy(inférieur), alkylthio inférieur, haloalkylthio(inférieur), thio hétérocyclique éventuellement substitué, groupe hétérocyclique éventuellement substitué, aryle éventuellement substitué, et acyle; R9 représente hydrogène ou alkyle inférieur; et R10 représente alkyle inférieur. Ces composés ou leurs sels pharmaceutiquement acceptables sont utiles en tant qu'agents antimicrobiens.

  1-氨基双环[3.2.0]庚-2-烯-2酸酐化合物，其化学式为(a)，其中R1代表酸基（COO-或保护酸基），R2代表 Lower alkyllower alcohol 或其保护体，R8代表氢或Lower alkyl，Z代表包含以下结构(b)或(c)的基团，在这种情况下，R3代表氢；Lower alkyl 或 Lower alkenyl，其中每个都可能被下述基团之一取代：下端基氧， carbamoyl， hydroxy， halogen， mono(或 di)Lower alkylcarbamoyl， mono(或 di) Lower alkenylcarbamoyl， mono(或 bis)[hydroxy(lower)alkyl]carbamoyl，可选的环状氨基碳酰基， acylamino， 尿素，可选的杂环碳酰氨基， carbamoyloxy， mono(或 di) Lower alkylcarbamoyloxy， Lower alkylthio， halo(Lower)alkylthio， 可选的杂环硫基，可选的杂环群，可选的aryl，和 acyl。R9代表氢或 Lower alkyl，而 R10 代表 Lower alkyl，或药用上可接受的盐，这种化合物对抗菌剂有实用价值。
• 1-AZABICYCLO 3.2.0]HEPT-2-ENE-2-CARBOXYLIC ACID COMPOUNDS
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0506982A1

  公开（公告）日：1992-10-07
• US5286721A
  申请人：——

  公开号：US5286721A

  公开（公告）日：1994-02-15